Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife 20 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-05-2022
MMR MMR (MMR)
30-12-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Pieejams no:

Towa Pharmaceutical, S.A.

ATĶ kods:

C09DA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Deva:

20 mg + 12.5 mg

Zāļu forma:

Comprimido revestido por película

Kompozīcija:

Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Olmesartan medoxomilo 20 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 14 unidade(s)

Klase:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Receptes veids:

MSRM

Ārstniecības grupa:

Genérico

Ārstniecības joma:

olmesartan medoxomil and diuretics

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 5700703 CNPEM: 50109839 CHNM: 10080653 Temporariamente indisponível

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-12-30

Lietošanas instrukcija

                                APROVADO EM
20-05-2022
INFARMED
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife 20+12,5 mg
comprimidos revestidos
por película
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife 20+25 mg comprimidos
revestidos
por película
Olmesartan medoxomilo e hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico (ver
secção 4).
O que contém este folheto:
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife e para
que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Olmesartan medoxomilo +
Hidroclorotiazida
toLife
3. Como tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife e para
que é utilizado
O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife contém duas
substâncias ativas, o
olmesartan medoxomilo e a hidroclorotiazida, que são utilizadas para
tratar a tensão
arterial elevada (hipertensão):
- O olmesartan medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos
designados
antagonistas dos recetores da angiotensina II. Diminui a tensão
arterial por relaxamento
dos vasos sanguíneos.
- A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos designados
diuréticos
tiazídicos. Diminui a tensão arterial ajudando o organismo a
eliminar os fluidos em
excesso fazendo os rins produzir mais urina.
Só lhe será pres
                                
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Produkta apraksts

                                APROVADO EM
20-05-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife 20+12,5 mg
comprimidos revestidos
por película
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife 20+25 mg comprimidos
revestidos
por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película de Olmesartan medoxomilo +
Hidroclorotiazida
toLife 20+12,5 mg contém 20 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Cada comprimido revestido por película de Olmesartan medoxomilo +
Hidroclorotiazida
toLife 20+25 mg contém 20 mg de olmesartan medoxomilo e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película de 20+12,5 mg e 20+25 mg
contém
Lactose - 98,2 mg (sob a forma de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Os comprimidos revestidos por película de Olmesartan medoxomilo +
Hidroclorotiazida
toLife 20+12,5 mg são amarelos, redondos, biconvexos, com a
marcação D1.
Os comprimidos revestidos por película de Olmesartan medoxomilo +
Hidroclorotiazida
toLife 20+25 mg são cor-de-rosa claro, redondos, biconvexos, com a
marcação D2.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento da hipertensão essencial.
A combinação de dose fixa de Olmesartan medoxomilo +
Hidroclorotiazida toLife está
indicada
em
doentes
adultos
cuja
tensão
arterial
não
está
adequadamente
controlada com olmesartan medoxomilo em monoterapia.
APROVADO EM
20-05-2022
INFARMED
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia:
Adultos
O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife não deve ser
utilizado como
terapêutica inicial, mas em doentes cuja tensão arterial não esteja
adequadamente
controlada com 20 mg de olmesartan medoxomilo em monoterapia.
Olmesartan
medoxomilo + Hidroclorotiazida toLife é administrado uma vez por dia,
com ou sem
alimentos.
Quando clinicamente apropriado, pode 
                                
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