OLMESARTAN MEDOXOMIL E IDROCLOROTIAZIDE ACCORD

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Pieejams no:

ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.

ATĶ kods:

C09DA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Vienības iepakojumā:

"20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL; "20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRE

Klase:

M

Ārstniecības joma:

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Produktu pārskats:

045361033 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361348 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361235 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361274 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361286 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361312 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361019 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361060 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361399 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361413 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361464 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361173 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361185 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361298 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361324 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361363 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361375 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361565 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361526 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361538 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361247 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361262 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361514 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361021 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361387 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361437 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361449 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361351 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361553 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361110 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361476 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361490 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361159 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361452 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361401 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361197 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361209 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361223 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361336 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361134 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361122 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361072 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361084 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361108 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361161 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361096 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361045 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361488 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361300 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361502 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361146 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361211 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato; 045361250 - 20MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361540 - 40MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361425 - 40MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Revocato; 045361058 - 20MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-AL - Revocato

Autorizācija statuss:

Revocato

Lietošanas instrukcija

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OLMESARTAN MEDOXOMIL E IDROCLOROTIAZIDE ACCORD 20 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
OLMESARTAN MEDOXOMIL E IDROCLOROTIAZIDE ACCORD 20 MG/25 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord e a cosa
serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Olmesartan medoxomil e
idroclorotiazide Accord
3.
Come prendere Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLMESARTAN MEDOXOMIL E IDROCLOROTIAZIDE ACCORD E A COSA
SERVE
Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord contiene due sostanze
attive, olmesartan medoxomil
e idroclorotiazide, che sono usate per trattare la pressione arteriosa
alta (ipertensione).
•
L’olmesartan medoxomil appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati antagonisti
recettoriali dell’angiotensina II. Esso riduce la pressione
arteriosa rilasciando i vasi sanguigni.
•
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
diuretici tiazidici. Essa riduce
la pressione arteriosa aiutando l’organismo ad eliminare i liquidi
in eccesso facendo
sì che i reni producano più urina.
Le verrà somministrato solamente Olmesartan medoxomil e
idroclorotiazide Accord se olmesartan
medoxomil da solo non

Produkta apraksts

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord 20 mg/12,5 mg compresse
rivestite con film
Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord 20 mg/25 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestite con film da 20 mg di olmesartan medoxomil e
12,5 mg di idroclorotiazide
contiene 111 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa rivestite con film da 20 mg di olmesartan medoxomil e
25 mg di idroclorotiazide
contiene 98 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
PER LA COMPRESSA RIVESTITA CON FILM DA 20/12,5 MG: compresse rivestite
con film di colore giallo-
rossastro, di forma rotonda, con impresso su un lato “OH1” e lisce
sull’altro lato.
Dimensione: diametro di circa 8,6 mm.
PER LA COMPRESSA RIVESTITA CON FILM DA 20/25 MG: compresse rivestite
con film di colore rosa, di
forma rotonda, con impresso su un lato “OH4” e lisce sull’altro
lato.
Dimensione: diametro di circa 8,6 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord, associazione fissa, è
indicato in pazienti adulti la
cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata da
olmesartan medoxomil da solo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
Olmesartan medoxomil e idroclorotiazide Accord è indicato in quei
pazienti in cui la pressione
arteriosa non sia adeguatamente controllata dalla monoterapia con
olmesartan medoxomil alla dose di
20 mg e non deve essere impiegato come terapia iniziale. Olmesartan
medoxomil e idroclorotiazide
Accord è somministrato una volta al g