Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum
Zentiva, k.s., Czech Republic
C09DB02
Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum
40 mg/5 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
S.C. Zentiva S.A., Romania
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 01-11-2022 _Papildināts/labots 28-11-2022 _ CZ/H/0720/003/IB/015/G LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ZENTIVA 20 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ZENTIVA 40 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ZENTIVA 40 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES olmesartanum medoxomilum/amlodipinum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. ‒ Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. ‒ Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. ‒ Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. ‒ Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva lietošanas 3. Kā lietot Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva sastāvā ir divas aktīvās vielas, ko sauc par olmesartāna medoksomilu un amlodipīnu (amlodipīna besilāta veidā). Abas šīs vielas palīdz pazemināt paaugstinātu asinsspiedienu. ‒ Olmesartāna medoksomils pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotensīna II receptoru antagonistiem” un kas pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus. ‒ Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu blokatoriem”. Amlodipīns aptur kalcija iekļūšanu asinsvadu sieniņās, kas pārtrauc asinsvadu sašaurināšanos Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 01-11-2022 CZ/H/0720/003/IB/015/G ZĀĻU APRAKSTS ZĀĻU NOSAUKUMS Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 20 mg/5 mg apvalkotās tabletes Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 40 mg/5 mg apvalkotās tabletes Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 20 mg/5 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila ( _Olmesartanum medoxomilum_ ) un 5 mg amlodipīna _(Amlodipinum) _ amlodipīna besilāta veidā. Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 5,60 mg laktozes monohidrāta. Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 40 mg/5 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila ( _Olmesartanum medoxomilum_ ) un 5 mg amlodipīna _(Amlodipinum) _ amlodipīna besilāta veidā. Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 11,20 mg laktozes monohidrāta. Olmesartan medoxomil/AmlodipineZentiva 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila ( _Olmesartanum medoxomilum_ ) un 10 mg amlodipīna _(Amlodipinum) _ amlodipīna besilāta veidā. Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 11,20 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 20 mg/5 mg apvalkotās tabletes Baltas krāsas, apaļas, gludas apvalkotās tabletes. Tabletes diametrs: 6,61 mm (diapazons: 6,4 – 6,8 mm) Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 4 mg/5 mg apvalkotās tabletes Oranžas krāsas, apaļas, gludas apvalkotās tabletes. Tabletes diametrs: 9,1 mm (diapazons: 8,9 – 9,3 mm) Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Zentiva 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes Sarkanas krāsas, apaļas, gludas apvalkotās tabletes. Tabletes diametrs: 9,1 mm (diapazons: 8,9 – 9,3 mm) SASKAŅOTS ZVA 01-11-2022 CZ/H/0720/003/IB/015/G KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Ese Izlasiet visu dokumentu