Olmesartan EG 20 mg filmomh. tabl.

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Olmesartanmedoxomil 20 mg

Pieejams no:

EG SA-NV

ATĶ kods:

C09CA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Olmesartan Medoxomil

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Filmomhulde tablet

Kompozīcija:

Olmesartanmedoxomil 20 mg

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Olmesartan Medoxomil

Produktu pārskats:

CTI-code: 488773-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004605 - CNK-code: 3487766 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488773-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004599 - CNK-code: 3485844 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorizācija datums:

2016-02-02

Lietošanas instrukcija

Bijsluiter
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLMESARTAN EG 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMESARTAN EG 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMESARTAN EG 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMESARTAN MEDOXOMIL
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Olmesartan EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u Olmesartan EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Olmesartan EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Olmesartan EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS OLMESARTAN EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Olmesartan EG bevat de werkzame stof OLMESARTAN die behoort tot de
groep van geneesmiddelen die
angiotensine II-receptorantagonisten
worden
genoemd.
Ze
doen
de
bloeddruk
dalen
door
de
bloedvaten te ontspannen.
Olmesartan EG wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk
(ook 'hypertensie' genoemd).
Een hoge bloeddruk kan de bloedvaten in organen zoals het hart, de
nieren, de hersenen en de ogen
beschadigen. Dat kan in sommige gevallen leiden tot een hartaanval,
hart- of nierfalen, een beroerte of
blindheid. Doorgaans veroorzaakt een hoge bloeddruk geen symptomen.
Het is belangrijk dat u uw
bloeddruk laat onderzoeken om schade te voorkomen.
Een hoge bloeddruk kan onder controle worden gehouden met
geneesmiddelen als Olmesartan EG-
tabletten. Waarschijnlijk heeft uw arts u ook aangeraden uw
levensstijl te veranderen om uw
bloeddruk te helpen

Produkta apraksts

Samenvatting van de productkenmerken
1/15
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olmesartan EG 10 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan EG 20 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan EG 40 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Olmesartan EG 10 mg filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg olmesartan medoxomil.
Olmesartan EG 20 mg filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil.
Olmesartan EG 40 mg filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 35,25 mg lactosemonohydraat.
Elke filmomhulde tablet bevat 70,50 mg lactosemonohydraat.
Elke filmomhulde tablet bevat 141,00 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
10 mg filmomhulde tablet: witte, ronde, biconvexe, filmomhulde
tabletten met een diameter van 6
mm.
20 mg filmomhulde tablet: witte, ronde, biconvexe, filmomhulde
tabletten met een diameter van 8
mm.
40 mg filmomhulde tablet: witte, ovale, biconvexe, filmomhulde
tabletten van 15 mm lang en 6 mm
breed.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING:
VOLWASSENEN
De aanbevolen aanvangsdosis olmesartan medoxomil is 10 mg eenmaal
daags. Voor patiënten bij wie
de bloeddruk onvoldoende onder controle is met deze dosis, kan de
dosis van olmesartan medoxomil
verhoogd worden tot 20 mg eenmaal daags als optimale dosis. Als het
nodig is de bloeddruk nog
verder te verlagen, kan de dosis olmesartan medoxomil verhoogd worden
tot een maximum van 40 mg
per dag of kan een behandeling met hydrochloorthiazide worden
toegevoegd.
Samenvatting van de productkenmerken
2/15
Het antihypertensieve effect van olmesartan medoxomil treedt op binnen
de twee weken na aanvang
van de behandeling om na ongeveer 8 weken een maximum te bereiken.
Hiermee moet rekening
worden gehoude