Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg - 10 mg - 25 mg filmomh. tabl.

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Olmesartanmedoxomil 40 mg; Amlodipinebesilaat 13,9 mg - Eq. Amlodipine 10 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg

Pieejams no:

Viatris GX BV-SRL

ATĶ kods:

C09DX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Deva:

40 mg - 10 mg - 25 mg

Zāļu forma:

Filmomhulde tablet

Kompozīcija:

Olmesartanmedoxomil 40 mg; Amlodipinebesilaat 13.9 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Produktu pārskats:

CTI-code: 560524-04 - De grootte van de verpakking: 98 (98 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 560524-03 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151923011 - CNK-code: 4213807 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 560524-02 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 560524-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorizācija datums:

2020-04-29

Lietošanas instrukcija

Bijsluiter
10 / 10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 20 MG / 5 MG / 12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG / 5 MG / 12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG / 5 MG / 25 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG / 10 MG / 12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS 40 MG / 10 MG / 25 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
_olmesartanmedoxomil/amlodipine/hydrochloorthiazide_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris en waarvoor wordt dit medicijn
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit medicijn in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLMESARTAN/AMLODIPIN/HCT VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
INGENOMEN?
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris bevat drie werkzame stoffen:
olmesartanmedoxomil, amlodipine
(als amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Deze drie stoffen
helpen een hoge bloeddruk onder
controle te houden.

Olmesartan medoxomil behoort tot de angiotensine
II-receptorantagonisten. Een groep van
geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen door de bloedvaten te
ontspannen.

Amlodipine behoort tot de geneesmiddelengroep van de
‘calciumantagonisten’. Amlodipine doet
eveneens de bloeddruk dalen door de bloedvaten t

Produkta apraksts

Samenvatting van de productkenmerken
1/36
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 20 mg / 5 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 5 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 5 mg / 25 mg filmomhulde
tabletten
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 10 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 10 mg / 25 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 20 mg / 5 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg
amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 5 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg
amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 5 mg / 25 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg
amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 10 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 10 mg
amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 10 mg / 25 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 10 mg
amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 20 mg / 5 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 9,5 mg lactose (als monohydraat).
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 5 mg / 12,5 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 14,25 mg lactose (als monohydraat).
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 5 mg / 25 mg filmomhulde
tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 19 mg lactose (als monohydraat).
Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris 40 mg / 10 m