Valsts: Beļģija
Valoda: holandiešu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 10 mg
Aurobindo SA-NV
C09CA08
Olmesartan Medoxomil
10 mg
Filmomhulde tablet
Olmesartanmedoxomil 10 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil
CTI-code: 595440-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-06 - De grootte van de verpakking: 50 (50 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-09 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-10 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-12 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595440-04 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-11 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595440-03 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-14 - De grootte van de verpakking: 500 (500 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595440-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-02 - De grootte van de verpakking: 10 (10 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 595431-13 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2022-02-02
Bijsluiter PT-H-1180-001-003-IA-018 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT OLMESARTAN AB 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN AB 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN AB 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN olmesartanmedoxomil LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan AB en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OLMESARTAN AB EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN ? Olmesartan AB behoort tot de geneesmiddelengroep van de angiotensine-II-receptorantagonisten. Ze laten de bloeddruk dalen door de bloedvaten te ontspannen. Olmesartan AB wordt gebruikt in de behandeling van een hoge bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen en bij kinderen van 6 tot 18 jaar. Een hoge bloeddruk kan de bloedvaten in organen zoals het hart, de nieren, de hersenen en de ogen beschadigen. Dit kan in sommige gevallen leiden tot een hartaanval, hart- of nierfalen, een infarct of blindheid. Doorgaans geeft een hoge bloeddruk geen symptomen. Het is belangrijk je bloeddruk te laten onderzoeken om schade te vermijden. Hoge bloeddruk kan onder controle worden gehouden met geneesmiddelen als Olmesartan AB tabletten. Waarschijnlijk heeft uw arts u ook aangeraden uw levensstijl te veranderen om uw bloeddruk te h Izlasiet visu dokumentu
Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1180-001-003-IA-018 1/16 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan AB 10 mg filmomhulde tabletten Olmesartan AB 20 mg filmomhulde tabletten Olmesartan AB 40 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Olmesartan AB 10 mg filmomhulde tabletten_: Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg olmesartanmedoxomil Hulstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 65,250 mg lactosemonohydraat _Olmesartan AB 20 mg filmomhulde tabletten_: Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil Hulstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 130,500 mg lactosemonohydraat _Olmesartan AB 40 mg filmomhulde tabletten_: Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil Hulstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 261,000 mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. _Olmesartan AB 10 mg filmomhulde tabletten_: Orange, ronde, biconvexe filmomhulde tablet met de inscriptie « K » aan de ene zijde en « 17 » aan de andere zijde. Afmeting: 6,7 mm. _Olmesartan AB 20 mg filmomhulde tabletten_: Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tablet met de inscriptie « K » aan de ene zijde en « 18 » aan de andere zijde. Afmeting 8,6 mm. _Olmesartan AB 40 mg filmomhulde tabletten_: Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met de inscriptie « K » aan de ene zijde en « 19 » aan de andere zijde. Afmeting 15,9 x 7,3 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Behandeling van hypertensie bij kinderen in de leeftijd van 6 tot 18 jaar. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1180-001-003-IA-018 2/16 _Volwassenen_ De aanbevolen aanvangsdosis olmesartanmedoxomil is 10 mg eenmaal daags. Voor patiënten bij wie de bloeddruk onvoldoende onder controle is met deze dosis, kan de dosis van olmesartanmedoxomil verhoogd worden Izlasiet visu dokumentu