Olazax Disperzi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapine

Pieejams no:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptics

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2009-12-10

Lietošanas instrukcija

                                83
B. PACKAGE LEAFLET
84
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Olazax Disperzi 5 mg orodispersible tablets
Olazax Disperzi 10 mg orodispersible tablets
Olazax Disperzi 15 mg orodispersible tablets
Olazax Disperzi 20 mg orodispersible tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olazax Disperzi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olazax Disperzi
3.
How to take Olazax Disperzi
4.
Possible side effects
5.
How to store Olazax Disperzi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLAZAX DISPERZI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olazax Disperzi contains the active substance olanzapine. Olazax
Disperzi belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:
•
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are
not there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with
this disease may also feel depressed, anxious or tense.
•
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olazax Disperzi has been shown to prevent recurrence of these symptoms
in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLAZAX DISPERZI
DO NOT TAKE OLAZAX DISPERZI
-
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
An allergic reaction may be recognised as a rash, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olazax Disperzi 5 mg orodispersible tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each orodispersible tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each orodispersible tablet contains 0.23
mg aspartame
For the full list of excipients see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Orodispersible tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge orodispersible tablets
with ‘B’ debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode
:
The starting dose is 15 mg as a single daily dose in monotherapy or 10
mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder
:
The recommended starting dose is 10 mg/day. For patients who have been
receiving olanzapine for
treatment of manic episode, continue therapy for preventing recurrence
at the same dose. If a new
manic, mixed, or depressive episode occurs, olanzapine treatment
should be continued (with dose
optimisation as needed), with supplementary therapy to treat mood
symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinica
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi