Olazax Disperzi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olansapiin

Pieejams no:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psühhoeptikumid

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2009-12-10

Lietošanas instrukcija

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud Vt lõik
4.
_ _
INFOLEHES ISSUKORD:
1.
Mis ravim on Olazax Disperzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olazax Disperzi võtmist
3.
Kuidas Olazax Disperzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olazax Disperzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLAZAX DISPERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olazax Disperzi sisaldab toimeainet olansapiini. Olazax Disperzi
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olazax Disperzi hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLAZAX DISPERZI `I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLAZAX DISPERZI `I:
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olazax Disperzi 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-tunniliste 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi