Olanzapine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapine

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptics

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2007-12-12

Lietošanas instrukcija

                                82
B. PACKAGE LEAFLET
83
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE TEVA 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 7.5 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 10 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 15 MG FILM-COATED TABLETS
OLANZAPINE TEVA 20 MG FILM-COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Teva
3.
How to take Olanzapine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Teva contains the active substance olanzapine. Olanzapine
Teva belongs to a group of
medicines called antipsychotics and is used to treat the following
conditions:
-
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
-
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Teva has been shown to prevent recurrence of these symptoms
in patients with bipolar
disorder whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE TEVA
_ _
DO NOT TAKE OLANZAPINE TEVA
-
if you are allergic to olanzapine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in sect
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Teva 2.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 5 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 7.5 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 10 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 15 mg film-coated tablets
Olanzapine Teva 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Olanzapine Teva 2.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 71.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 68.9 mg lactose.
Olanzapine Teva 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 103.3 mg lactose.
Olanzapine Teva 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 137.8 mg lactose.
Olanzapine Teva 15 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 15 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 206.7 mg lactose.
Olanzapine Teva 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg olanzapine.
_Excipient with known effect _
Each film-coated tablet contains 275.5 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Olanzapine Teva 2.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed ”OL 2.5” on
one side and plain on the other.
Olanzapine Teva 5 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed ”OL 5” on one
side and plain on the other.
Olanzapine Teva 7.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed ”OL 7.5” on
one side and plain on the other.
3
Olanzapine Teva 10 mg film-coated tablets
White, biconvex, round film-coated tablets, debossed 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi