Olanzapine Glenmark

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Olanzapin

Pieejams no:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2009-12-03

Lietošanas instrukcija

                                150
B. PACKUNGSBEILAGE
151
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLANZAPIN GLENMARK 2,5 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 5 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 7,5 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 10 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 15 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 20 MG TABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Olanzapin Glenmark und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olanzapin Glenmark beachten?
3.
Wie ist Olanzapin Glenmark einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olanzapin Glenmark aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLANZAPIN GLENMARK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olanzapin Glenmark enthält den Wirkstoff Olanzapin. Olanzapin
Glenmark gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden, und wird
zur Behandlung der
folgenden Krankheitsbilder eingesetzt:

Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von
Dingen, die nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen,
ungewöhnlichem Misstrauen
und Rückzug von der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können
sich außerdem
depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen.

mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte ge
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Olanzapin Glenmark 2,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 0,23 mg Aspartam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Gelbe, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Rändern und der
Prägung ‚A’ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
_ _
Erwachsene
Olanzapin ist für die Behandlung der Schizophrenie angezeigt.
Bei Patienten, die initial auf die Behandlung angesprochen haben, ist
Olanzapin bei fortgesetzter
Behandlung zur Aufrechterhaltung der klinischen Besserung wirksam.
Olanzapin ist zur Behandlung von mäßig schweren bis schweren
manischen Episoden angezeigt.
Bei Patienten, deren manische Episode auf eine Behandlung mit
Olanzapin angesprochen hat, ist
Olanzapin zur Phasenprophylaxe bei Patienten mit bipolarer Störung
angezeigt (siehe Abschnitt
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene
Schizophrenie:
Die empfohlene Anfangsdosis für Olanzapin beträgt 10 mg/Tag.
Manische Episoden: Die Anfangsdosis beträgt bei einer Monotherapie 15
mg einmal täglich und
10 mg einmal täglich bei einer Kombinationstherapie (siehe Abschnitt
5.1).
Phasenprophylaxe bei bipolaren Störungen: Die empfohlene Anfangsdosis
beträgt 10 mg/Tag.
Bei Patienten, die Olanzapin zur Behandlung einer manischen Episode
erhalten haben, sollte die
Behandlung zur Vorbeugung eines Rezidivs mit derselben Dosis
fortgesetzt werden. Falls erneut
eine manische, gemischte oder depressive Episode auftritt, sollte die
Olanzapin-Behandlung
fortgesetzt werden (Dosisoptimierung entsprechend den Erfordernissen)
mit einer ergänzenden
Therapie der Stimmungssymptome, falls klinisch angezeigt.
3
Während der Behandlung einer Schizophrenie, einer manischen Episode
und zur
Phasenprophylaxe bei bipolaren Störungen kann die Dosis anschließend
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi