Olanzapine Glenmark Europe

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapine

Pieejams no:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptics

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2009-12-03

Lietošanas instrukcija

                                80
B. PACKAGE LEAFLET
81
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg orodispersible tablets
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg orodispersible tablets
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg orodispersible tablets
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg orodispersible tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Olanzapine Glenmark Europe is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Glenmark Europe
3.
How to take Olanzapine Glenmark Europe
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Glenmark Europe
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Glenmark Europe contains the active substance olanzapine.
Olanzapine Glenmark Europe
belongs to a group of medicines called antipsychotics.
Olanzapine Glenmark Europe is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes,a condition with symptoms of
excitement or euphoria
Olanzapine Glenmark Europe has been shown to prevent recurrence of
these symptoms in patients
with bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE
DO NOT TAKE OLANZAPINE GLENMARK EUROP
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg orodispersible tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each orodispersible tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each orodispersible tablet contains 0.23
mg of aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Orodispersible tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘B’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For patients
who have been receiving olanzapine for treatment of manic episode,
continue therapy for preventing
recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or depressive
episode occurs, olanzapine
treatment should be continued (with dose optimisation as needed), with
supplementary therapy to treat
mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu