Olanzapine Apotex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Olanzapin

Pieejams no:

Apotex Europe BV

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Olanzapin ist zur Behandlung von Schizophrenie indiziert. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2010-06-10

Lietošanas instrukcija

                                166
B. PACKUNGSBEILAGE
167
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMTABLETTEN
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMTABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe
Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olanzapin Apotex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olanzapin Apotex beachten?
3.
Wie ist Olanzapin Apotex einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olanzapin Apotex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLANZAPIN APOTEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olanzapin Apotex enthält den Wirkstoff Olanzapin. Olanzapin Apotex
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden und wird zur
Behandlung der folgenden
Krankheitsbilder eingesetzt:

Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.

mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass Olanzapin Apotex dem Wiederauftreten
dieser Symptome bei
P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Olanzapin Apotex 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette
enthält 63,17 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „APO“ auf
einer Seite und „OLA“ über „2.5“
auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Erwachsene _
Olanzapin ist für die Behandlung der Schizophrenie angezeigt.
Bei Patienten, die initial auf die Behandlung angesprochen haben, ist
Olanzapin bei fortgesetzter
Behandlung zur Aufrechterhaltung der klinischen Besserung wirksam.
Olanzapin ist zur Behandlung von mäßig schweren bis schweren
manischen Episoden angezeigt.
Bei Patienten, deren manische Episode auf eine Behandlung mit
Olanzapin angesprochen hat, ist
Olanzapin zur Phasenprophylaxe bei Patienten mit bipolarer Störung
angezeigt (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Erwachsene _
Schizophrenie: Die empfohlene Anfangsdosis für Olanzapin beträgt 10
mg/Tag.
Manische Episoden: Die Anfangsdosis beträgt bei einer Monotherapie 15
mg, einmal täglich und
10 mg einmal täglich bei einer Kombinationstherapie (siehe Abschnitt
5.1).
Phasenprophylaxe bei bipolaren Störungen: Die empfohlene Anfangsdosis
beträgt 10 mg/Tag. Bei
Patienten, die Olanzapin zur Behandlung einer manischen Episode
erhalten haben, sollte die
Behandlung zur Vorbeugung eines Rezidivs mit derselben Dosis
fortgesetzt werden. Falls erneut eine
manische, gemischte oder depressive Episode auftritt, sollte die
Olanzapin-Behandlung fortgesetzt
werden (Dosisoptimierung entsprechend den Erfordernissen) mit einer
ergänzenden Therapie der
Stimmungssymptome, falls klinisch angezeigt.
Während der Behandlung einer Schizophrenie, einer manischen Episode
und zur Phasenprophylaxe
bei 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi