Olanzapin-Q 7,5 mg Filmtabletten

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
10-02-2015
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
05-03-2012

Aktīvā sastāvdaļa:

Olanzapin

Pieejams no:

"JUTA" Pharma GmbH (8010239)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Zāļu forma:

Filmtablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Filmtablette; Olanzapin (26581) 7,5 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2010-08-26

Lietošanas instrukcija

                                1- 9 -
19110
PA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 77795.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
 
 
Olanzapin Arrow 7,5 mg Filmtabletten
 
 
Wirkstoff: Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Olanzapin Arrow 7,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Olanzapin Arrow 7,5 mg
beachten?
3. Wie ist Olanzapin Arrow 7,5 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Olanzapin Arrow 7,5 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST OLANZAPIN ARROW 7,5 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Olanzapin Arrow 7,5 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden.
Olanzapin Arrow 7,5 mg wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen
wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrigen
Überzeugungen, ungewöhnlichem Misstrauen und Rückzug von der Umwelt
angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv,
ängstlich oder angespannt f
                                
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Produkta apraksts

                                -1-
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Olanzapin-Q 2,5 mg Filmtabletten
Olanzapin-Q 5 mg Filmtabletten
Olanzapin-Q 7,5 mg Filmtabletten
Olanzapin-Q 10 mg Filmtabletten
Olanzapin-Q 15 mg Filmtabletten
Olanzapin-Q 20 mg Filmtabletten
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Olanzapin-Q 2,5 mg _
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 78 mg Lactose-
Monohydrat und 0,06 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen
(E322).
_Olanzapin-Q 5 mg _
Jede Filmtablette enthält 5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 156 mg Lactose-
Monohydrat und 0,12 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen
(E322).
_Olanzapin-Q 7,5 mg _
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 234 mg Lactose-
Monohydrat und 0,18 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen
(E322).
_Olanzapin-Q 10 mg _
Jede Filmtablette enthält 10 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 312 mg Lactose-
Monohydrat und 0,24 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen
(E322).
_Olanzapin-Q 15 mg _
Jede Filmtablette enthält 15 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 178,20 mg Lactose-
Monohydrat, 0,72 Mikrogramm Gelborange S, Aluminiumsalz (E110),
0,72 Mikrogramm Allurarot-Aluminium-Komplex (E129-Al) und 0,14 mg
entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322).
_Olanzapin-Q 20 mg _
Jede Filmtablette enthält 20 mg Olanzapin.
-2-
Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 237,60 mg Lactose-
Monohydrat, 21,12 Mikrogramm Gelborange S, Aluminiumsalz (E110),
6,27 Mikrogramm Allurarot-Aluminium-Komplex (E129-Al) und 0,19 mg
entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt
6.1.
FE
3.
Darreichungsform
Filmtablette.
_Olanzapin-Q 2,5 mg _
Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung
„ON“ auf der einen und „>“ auf der anderen Seite.
_Olanzapin-Q 5 mg_
Weiße bis fast weiße, runde, bikonve
                                
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