Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Olanzapin
"JUTA" Pharma GmbH (8010239)
olanzapine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Olanzapin (26581) 7,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2010-08-26
1- 9 - 19110 PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 77795.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Olanzapin Arrow 7,5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Olanzapin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Olanzapin Arrow 7,5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Olanzapin Arrow 7,5 mg beachten? 3. Wie ist Olanzapin Arrow 7,5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Olanzapin Arrow 7,5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST OLANZAPIN ARROW 7,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olanzapin Arrow 7,5 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden. Olanzapin Arrow 7,5 mg wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem Misstrauen und Rückzug von der Umwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt f Izlasiet visu dokumentu
-1- Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Olanzapin-Q 2,5 mg Filmtabletten Olanzapin-Q 5 mg Filmtabletten Olanzapin-Q 7,5 mg Filmtabletten Olanzapin-Q 10 mg Filmtabletten Olanzapin-Q 15 mg Filmtabletten Olanzapin-Q 20 mg Filmtabletten FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Olanzapin-Q 2,5 mg _ Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 78 mg Lactose- Monohydrat und 0,06 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322). _Olanzapin-Q 5 mg _ Jede Filmtablette enthält 5 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 156 mg Lactose- Monohydrat und 0,12 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322). _Olanzapin-Q 7,5 mg _ Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 234 mg Lactose- Monohydrat und 0,18 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322). _Olanzapin-Q 10 mg _ Jede Filmtablette enthält 10 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 312 mg Lactose- Monohydrat und 0,24 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322). _Olanzapin-Q 15 mg _ Jede Filmtablette enthält 15 mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 178,20 mg Lactose- Monohydrat, 0,72 Mikrogramm Gelborange S, Aluminiumsalz (E110), 0,72 Mikrogramm Allurarot-Aluminium-Komplex (E129-Al) und 0,14 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322). _Olanzapin-Q 20 mg _ Jede Filmtablette enthält 20 mg Olanzapin. -2- Sonstige Bestandteile: Eine Filmtablette enthält 237,60 mg Lactose- Monohydrat, 21,12 Mikrogramm Gelborange S, Aluminiumsalz (E110), 6,27 Mikrogramm Allurarot-Aluminium-Komplex (E129-Al) und 0,19 mg entölte Phospholipide aus Sojabohnen (E322). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. FE 3. Darreichungsform Filmtablette. _Olanzapin-Q 2,5 mg _ Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „ON“ auf der einen und „>“ auf der anderen Seite. _Olanzapin-Q 5 mg_ Weiße bis fast weiße, runde, bikonve Izlasiet visu dokumentu