Oestrophan inj. ad us. vet. 0.25 mg/ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Cloprostenol

Pieejams no:

Bioveta, a.s., Čehija

ATĶ kods:

QG02AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cloprostenol

Deva:

0.25 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Bioveta, a.s., Čehija

Ārstniecības grupa:

govis; sivēnmātes; ķēves

Produktu pārskats:

V/NRP/96/0389-01 - 0,25 mg - Stikla ampula, 2 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0389-02 - 0,25 mg - Stikla flakons, 10 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0389-03 - 0,25 mg - Stikla flakons, 50 ml - [PDF] [PDF]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2011-05-27

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0389
OESTROPHAN INJ. AD US. VET. 0,25 mg/ml šķīdums injekcijām
liellopiem, cūkām, zirgiem
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bioveta a.s.
Komenskeho 212
683 23 Ivanovice na Hane
Čehijas Republika
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OESTROPHAN INJ. AD US. VET. 0,25 mg/ml šķīdums injekcijām
liellopiem, cūkām, zirgiem
_Cloprostenol_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloprostenols (nātrija sāls veidā) 0,25 mg
PALĪGVIELAS:
Citronskābe, nātrija hidroksīds, hlorokrezols, ūdens injekcijām.
Dzidrs, gandrīz bezkrāsains šķīdums. *
INDIKĀCIJA(-S)
Biotehnoloģiskiem mērķiem:
Govīm, telēm - meklēšanās sinhronizācijai un ierosināšanai;
Sivēnmātēm - dzemdību ierosināšanai;
Ķēvēm - normālas vai patoloģiskas grūsnības pārtraukšanai
(pirmajā grūsnības pusē).
Terapeitiskiem mērķiem:
_Govīm: _
Olnīcu funkcionālie traucējumi, pēcdzemdību anestrus (telēm:
klusā meklēšanās, neregulārs dzimumcikls, agrīnā augļa nāve,
anestrus laktācijas laikā, viltus grūsnības pārtraukšana).
Dzemdes slimību ārstēšanai pēcdzemdību periodā, endometrīta,
piometras ārstēšanai, normālas vai patoloģiskas grūsnības
pārtraukšanai pirmajā grūsnības pusē, folikulārās cistas
kombinētai terapijai (10. dienā pēc HCG (humānais
horiongonadotropīns) vai LHRH (luteinizējošā hormona
atbrīvojošais hormons) aplikācijas, ja novērota pozitīva olnīcu
reakcija), dzemdību ierosināšanai.
_Ķēvēm: _
Anestrus (klusā meklēšanās, persistējoša diestrus fāze,
embrionāla nāve, ar laktāciju saistīts
anestrus, pseidogrūsnības pārtraukšanai). Normālas vai
patoloģiskas grūsnības pārtraukšanai (pirmajā grūsnības
pusē).
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/96/0389 *
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS OESTROPHAN INJ. AD US. VET. 0, 25 mg /ml šķīdums injekcijām
liellopiem, cūkām, zirgiem *
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Kloprostenols (nātrija sāls veidā) 0,25 mg PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. *
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, gandrīz bezkrāsains šķīdums. *
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA *
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis), cūkas (sivēnmātes), zirgi (ķēves). *
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Biotehnoloģiskiem mērķiem:
Govīm, telēm - meklēšanās sinhronizācijai un ierosināšanai;
Sivēnmātēm - dzemdību ierosināšanai;
Ķēvēm - normālas vai patoloģiskas grūsnības pārtraukšanai
(pirmajā grūsnības pusē). Terapeitiskiem mērķiem:
_Govīm:_
Olnīcu funkcionālie traucējumi, pēcdzemdību anestrus (telēm:
klusā meklēšanās, neregulārs dzimumcikls, agrīnā augļa nāve,
anestrus laktācijas laikā, viltus grūsnības pārtraukšana).
Dzemdes slimību ārstēšanai pēcdzemdību periodā, endometrīta,
piometras ārstēšanai, normālas vai patoloģiskas grūsnības
pārtraukšanai pirmajā grūsnības pusē, folikulārās cistas
kombinētai terapijai (10. dienā pēc HCG (humānais
horiongonadotropīns) vai LHRH (luteinizējošā hormona
atbrīvojošais hormons) aplikācijas, ja novērota pozitīva olnīcu
reakcija), dzemdību ierosināšanai.
_Ķēvēm:_
Anestrus (klusā meklēšanās, persistējoša diestrus fāze,
embrionāla nāve, ar laktāciju saistīts anestrus, pseidogrūsnības
pārtraukšanai). Normālas vai patoloģiskas grūsnības
pārtraukšanai (pirmajā grūsnības pusē). *
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, kuriem nav paredzēta dzemdību vai
aborta ierosināšana. *
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms zāļu lietošanas me