Nurofen Antigrip 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibuprofenum, Pseudoephedrini hydrochloridum

Pieejams no:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A., Poland

ATĶ kods:

R05X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ibuprofenum, Pseudoephedrini hydrochloridum

Deva:

200 mg/30 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

bez receptes

Ražojis:

Elvim, SIA, Latvia; RB NL Brands B.V., Netherlands

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024
202-10-28_var032
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUROFEN
ANTIGRIP 200 MG/30 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ (ibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum) _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Nurofen
Antigrip un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nurofen
Antigrip lietošanas
3.
Kā lietot Nurofen
Antigrip
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Nurofen
Antigrip
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUROFEN
ANTIGRIP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nurofen
Antigrip
satur ibuprofēnu, kas pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) grupai. NPL
līdzekļi sniedz atvieglojumu, mainot organisma atbildes reakciju
pret augstu temperatūru, sāpēm un
pietūkumu.
Pseidoefedrīns ir asinsvadus sašaurinošs līdzeklis, kas sašaurina
deguna dobuma asinsvadus un atvieglo
elpošanu.
Nurofen
Antigrip atbrīvo degunu un tā blakusdobumus, mazina smeldzošas
sāpes, galvassāpes un drudzi,
un atvieglo diskomforta sajūtu kakla sāpju gadījumā.
Ja pēc 5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NUROFEN
ANTIGRIP LIETOŠANAS
Ir ziņots par alerģiskas reakcijas pazīmēm pret šīm zālēm,
tostarp elpošanas traucējumiem, sejas un kakla
rajona pietūkumu (angioedēma), sāpēm krūtīs,

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024
2022-01-25_var033
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nurofen
Antigrip 200 mg/30 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra
tablete
satur
200
mg
ibuprofēna
(
_ibuprofenum_
)
un
30
mg
pseidoefedrīna
hidrohlorīda
(
_pseudoephedrini hydrochloridum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 3,90 mg saulrieta dzeltenā (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Dzeltenas apvalkotās tabletes ar iespiestu melnu identifikācijas
zīmi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Saaukstēšanās un gripas simptomu atvieglošanai, kas saistīti ar
galvassāpēm, drudzi, kakla sāpēm,
aizliktu degunu un tā blakusdobumiem.
NUROFEN
ANTIGRIP
atbrīvo degunu un tā blakusdobumus, novērš deguna tecēšanu,
mazina smeldzošas
sāpes, galvassāpes un drudzi, un
atvieglo diskomforta sajūtu kakla sāpju gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Īslaicīgai lietošanai.
Jālieto mazākā efektīvā deva iespējami īsāku laiku, kas
nepieciešama, lai atvieglotu simptomus (skatīt
4.4. apakšpunktu). Ja simptomi nepāriet vai pastiprinās, vai zāles
nepieciešams lietot ilgāk par 5 dienām,
pacientam jākonsultējas ar ārstu.
Devas
PIEAUGUŠAJIEM
Sākumdeva ir 2 tabletes, pēc tam, ja nepieciešams, pa 1 vai 2
tabletēm ik pēc 4 stundām. Nelietot vairāk
kā 6 tabletes 24 stundu laikā.
_Pediatriskā populācija _
BĒRNIEM NO 12 GADU VECUMA:
devas
tādas pašas kā pieaugušajiem.
BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 12 GADIEM:
nelietot (skatīt 4.3. apakšpunktu).
_ _
_Gados vecākiem pacientiem: _
īpašas devas korekcijas nav nepieciešamas (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
SASKAŅOTS ZVA 12-03-2024
2022-01-25_var033
2
Tomēr ir ieteicams pārbaudīt nieru un aknu funkcijas un, ja ir
nopietni traucējumi, ir jāievēro
piesardzība.
_Pacientiem _
_ar _
_aknu _
_darbības _
_traucējumiem:_
ieteicams
pārbaudīt
aknu
funkcijas
(skatīt
4.4.
apakšpunktu). Zāles nedrīkst lietot, ja ir