NUOVOPAN 20MG/2ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktīvā sastāvdaļa:

NEFOPAM HYDROCHLORIDE

Pieejams no:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATĶ kods:

N02BG06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NEFOPAM

Deva:

20MG/2ML

Zāļu forma:

SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

Kompozīcija:

NEFOPAM HYDROCHLORIDE (0023327573) 20MG

Ievadīšanas:

INTRAVENOUS USE; INTRAMUSCULAR USE

Receptes veids:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Produktu pārskats:

Αρ. διαδικασίας: EE/H/0363/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Lietošanas instrukcija

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUOVOPAN 20 MG/2ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ/ΈΓΧΥΣΗ
υδροχλωρική νεφοπάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nuovopan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nuovopan
3.
Πώς να πάρετε το Nuovopan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nuovopan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NUOVOPAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο περιέχει την δραστική
ουσία υδροχλωρική νεφοπάμη
(αναφερόμενη ως νεφοπάμη
περαιτέρω σε αυτό το φυλλάδιο). Αυτό το
φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλι

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nuovopan 20 mg/2 ml διάλυμα για ένεση/έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος για ένεση/έγχυση
περιέχει 10 mg υδροχλωρική νεφοπάμη.
Κάθε 2 ml φύσιγγας περιέχει 20 mg
υδροχλωρική νεφοπάμη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: νάτριο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ένεση/έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο έως κιτρινωπό διάλυμα,
απαλλαγμένο από ξένα σωματίδια, με pH
4,9-5,9 και κατά
προσέγγιση ωσμωτικότητα 255-285 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία του οξέος μέτριου σοβαρού
πόνου, ειδικά του μετεγχειρητικού σε
συνδυασμό θεραπευτικών
μεθόδων κατά του πόνου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Όπως όλα τα αναλγητικά, η δόση πρέπει
να ρυθμίζεται στην ένταση του πόνου
και στην κλινική
ανταπόκριση κάθε ασθενή.
_Ενήλικες_
_Ενδομυϊκή πορεία: _η νεφοπάμη πρέπει
να χορηγείται βαθιά ενδομυϊκά. Η
συνήθης συνιστώμενη δόση
είναι 20 mg ανά ένεση και μπορεί να
επαναλαμβάνεται κάθε 6 ώρες εάν
χρειάζεται χωρίς να
υπερβαίνει συνολική δόση των 120 mg/24
ώρες.
Οι βαθιά ενδομυϊκές εν�