Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Florfenicol
Intervet Deutschland GmbH (3067358)
Florfenicol
Injektionslösung
Florfenicol (26893) 300 Milligramm
Rind
erloschen
2013-07-29
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: NUFLORGOLD 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF: Florfenicol 300,00 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionslösung Klare, leicht gelbliche bis strohfarbene Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Rind 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Rind: Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, die durch Florfenicol- empfindliche Stämme von _ Histophilus somni,_ _ Mannheimia haemolytica _ und_ _ _Pasteurella multocida_ hervorgerufen werden_. _ _ _ 4.3 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Zuchtbullen. Nicht anwenden bei Tieren, die bereits auf eine frühere Behandlung mit Florfenicol allergisch reagiert haben. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Tierarzneimittels. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Die empfohlene Behandlungsdosis und -dauer nicht überschreiten. 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: _ Vor der Anwendung des Tierarzneimittels sollte ein Antibiogramm angefertigt werden. Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen und örtlichen Regelungen über den Einsatz von Antibiotika zu berücksichtigen. Die Verträglichkeit und Wirksamkeit des Tierarzneimittels wurde für die intravenöse Anwendung nicht untersucht. _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: _ Vorsicht ist geboten, um versehentliche Selbstinjektionen zu vermeiden. Im Falle einer Selbstinjektion umgehend ärztlichen Rat einholen und dem Arzt die Packungsbeilage oder das Etikett vorlegen. Direkten Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei Kontakt mit Haut oder Augen die betroffene Stelle s Izlasiet visu dokumentu