NovoThirteen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

catridecacog

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

B02BD11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

catridecacog

Ārstniecības grupa:

Antihaemorrhagiás

Ārstniecības joma:

Vér-koagulációs rendellenességek, öröklés

Ārstēšanas norādes:

A vérzés hosszú távú profilaktikus kezelése felnőtt és gyermekgyógyászati ​​betegeknél 6 év felett, veleszületett XIII-A-alegység-hiányos faktorral.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2012-09-03

Lietošanas instrukcija

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOTHIRTEEN 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
katridekakog (rekombináns XIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoThirteen és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoThirteen alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoThirteen injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoThirteen injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOTHIRTEEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOTHIRTEEN?
A NovoThirteen a katridekakog nevű hatóanyagot tartalmazza, amely
azonos az emberi XIII-as
véralvadási faktorral, ami olyan enzim, ami a véralvadáshoz
szükséges. A NovoThirteen pótolja a
hiányzó XIII-as faktort, és segít stabilizálni a kialakuló
véralvadékot úgy, hogy egy hálót alkot a
véralvadék körül.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A NOVOTHIRTEEN?
A NovoThirteen a vérzés megelőzésére szolgál olyan betegek
esetén, akik nem rendelkeznek elegendő
XIII-as faktorral vagy a XIII-as faktor egy része (amit A
alegységnek hívnak) hiányzik.
2.
TUDNIVALÓK A NOVOTHI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoThirteen 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg katridekakog tartalma (rekombináns XIII-as
koagulációs faktor) (rDNS): 2500 NE
3 ml-enként, ami a feloldás után 833 NE/ml koncentrációnak felel
meg. A NovoThirteen fajlagos
aktivitása körülbelül 165 NE/mg fehérje.
A hatóanyagot élesztősejtekben (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS-technológiával állítják
elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por fehér és az oldószer tiszta és színtelen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Vérzések hosszú távú profilaxisa, a XIII-as faktor A
alegységének veleszületett hiányában szenvedő
betegeknél.
Áttöréses vérzési epizódok kezelése a rendszeresen alkalmazott
profilaxis során.
A NovoThirteen minden korcsoportban alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérképzőszervi betegségek kezelésében
jártas orvos felügyelete mellett kell
megkezdeni. A XIII-as koagulációs faktor A alegységének
veleszületett hiányát megfelelő
diagnosztikai eljárásokkal, köztük a XIII-as faktor
aktivitásának mérésével, immunoassay-vel és
amennyiben alkalmazható, genotipizálással igazolni kell.
Adagolás
Ennek a gyógyszernek a hatáserősségét nemzetközi egységekben
(NE) fejezik ki.
Jóllehet ugyanabban az egységben (NE) van kifejezve, a NovoThirteen
adagolása különbözik a többi
XIII-as faktor tartalmú termékek adagolási rendjétől (lásd 4.4
pont).
_Profilaxis _
Profilaktikus kezelésre az ajánlott adag 35 NE/ttkg havonta egyszer
(28 ± 2 naponként) intravénás
bolus injekcióban alkalmazva.
_Vérzések kezelése _
Ha a rendszeresen alkalmazott profilaxis során áttöréses vérzés
jelentkezik, akkor azt intravénás bolus
injekcióként beadott 35 NE/ttkg egyszeri adaggal ajánlott kezelni.
Ha egy o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi