Valsts: Šveice
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acari allergeni extractum
Allergopharma AG
V01AA03
acari allergeni extractum
Suspension injectable
A): acari allergeni extractum 5 U.: dermatophagoides pteronyssinus, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. B): acari allergeni extractum 50 U.: dermatophagoides pteronyssinus, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. C): acari allergeni extractum 500 U.: dermatophagoides pteronyssinus, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. D): acari allergeni extractum 5000 U.: dermatophagoides pteronyssinus, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
Allergène: Agent Thérapeutique
Désensibilisation
2010-08-30
FACHINFORMATION Composition, dosage/posologie, effets indésirables, numéros d'autorisation Novo-Helisen® Depot Composition Principes actifs: Extraits standardisés d'allergènes issus de différents acariens: Dermatophagoides farinae 100 % Dermatophagoides pteronyssinus 100 % Dermatophagoides farinae Dermatophagoides pteronyssinus 50 % 50 % Excipients: Aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, Natrii chloridum, conserv.: 4 mg Phenolum, Aqua q.s. ad suspensionem pour 1 ml Forme galénique et quantité de principe actif par unité Suspension pour injection par voie sous-cutanée. La normalisation se fait en UT (UT = Unité Thérapeutique). Le titre 0 contient 5 UT / ml Le titre 1 contient 50 UT / ml Le titre 2 contient 500 UT / ml Le titre 3 contient 5000 UT / ml Indications/possibilités d’emploi Maladies allergiques (IgE médiées) telles que la rhinite allergique, l'inflammation allergique de la conjonctive (conjonctivite), l'asthme allergique etc., qui sont provoquées par l'inhalation d'allergènes ne pouvant être évités. Avant le début de la thérapie, les allergènes responsables doivent être déterminés avec précision par une évaluation détaillée des allergies (anamnèse détaillée, tests cutanés, si nécessaire RAST, tests de provocation). Les tests et la désensibilisation doivent être effectués sous le contrôle d'un médecin formé en allergologie. Posologie/mode d’emploi Les unités thérapeutiques de Novo-Helisen Dépôt sont spécifiques au produit, et donc, dans l'utilisation clinique, elles ne sont ni comparables ni interchangeables avec les unités d'autres préparations allergènes. I. Informations générales Voir « Remarques particulières - Remarques concernant la manipulation. » II. Traitement initial 1. Le traitement initial doit commencer en administrant la plus petite dose de la concentration la plus faible (titre 1 ou 0). 2. Le traitement doit commencer pendant une période où les symptômes sont aussi faibles que possible. 3. Si le traitement init Izlasiet visu dokumentu