Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Stärke 3 Suspension injectable

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

les acariens allergènes extractum

Pieejams no:

Allergopharma AG

ATĶ kods:

V01AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mites allergens extractum

Zāļu forma:

Suspension injectable

Kompozīcija:

acari allergeni extractum 5000 U. ut acari allergeni extractum (Dermatophagoides farinae) 50 % et acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus) 50 %, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

Allergène: Agent Thérapeutique

Ārstniecības joma:

Désensibilisation

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Novo-Helisen® Depot
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Fabricant
Mise à jour de l’information
Novo-Helisen® Depot
Allergopharma AG
Composition
DE
IT
NOVO-HELISEN DEPOT D. farinae/ D. pternonyssinus
Acari allergeni extractum (708 Dermatophagoides farinae 50 % / 725
Dermatophagoides pteronyssinus
50 %)
Principes actifs
Extraits standardisés d'allergènes issus d'acariens:
Novo-Helisen Depot D. farinae / D. pteronyssinus (acariens domestiques
/ acariens domestiques européens):
Acari allergeni extractum (708 Dermatophagoides farinae 50 % / 725
Dermatophagoides pteronyssinus
50 %).
Excipients:
Aluminium hydroxidum hydricum ad adsorptionem, Natrii
hydrogenocarbonas, Natrii chloridum corresp.
3,5 mg de sodium, Phenolum, Aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem
pro 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension pour injection par voie sous-cutanée.
Les principes actifs sont indiqués à la rubrique «Composition».
La standardisation se fait en UT (UT = Unité Thérapeutique).
Le titre 1 contient: 50 UT/ml
Le titre 2 contient: 500 UT/ml
Le titre 3 contient: 5000 UT/ml
Indications/Possibilités d’emploi
Maladies allergiques (IgE médiées) telles que la rhinite allergique,
l'inflammation allergique de la
conjonctive (conjonctivite