NORVIR Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Ritonavir

Pieejams no:

ABBVIE CORPORATION

ATĶ kods:

J05AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RITONAVIR

Deva:

80MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Ritonavir 80MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

240ML(1BTLE)

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128780002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2019-03-31

Produkta apraksts

_ _
_Monographie de NORVIR _
_Page 1 de 76 _
_Date de révision : 15 mai 2019 et n° de contrôle : 225125 _
MONOGRAPHIE
PR
NORVIR
®
ritonavir
comprimés enrobés à 100 mg
PR
NORVIR
®
ritonavir
solution buvable à 80 mg/mL
Inhibiteur de la protéase du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH)
Date de l’approbation initiale :
le 9 août 1996
Date de la révision précédente :
le 25 septembre 2018
Corporation AbbVie
Date de révision :
8401, route Transcanadienne
le 15 mai 2019
Saint-Laurent (QC) H4S 1Z1
N° de contrôle : 225125
_ _
_Monographie de NORVIR _
_Page 2 de 76 _
_Date de révision : 15 mai 2019 et n° de contrôle : 225125 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
EFFETS SECONDAIRES
................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE...................................................................................................................
47
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 48
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
52
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 54
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.