NORVASC 10 mg

Valsts: Rumānija

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

AMLODIPINUM

Pieejams no:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH - GERMANIA

ATĶ kods:

C08CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMLODIPINUM

Deva:

10mg

Zāļu forma:

COMPR.

Receptes veids:

P6L

Ražojis:

PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA

Ārstniecības grupa:

BLOC. SELECTIVE CANALE CALCIU CU EF. PREPONDERENT VASCULAR DERIVATI DIHIDROPIRIDINICI

Produktu pārskats:

5655/2013/17 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 500 compr.; 5655/2013/16 Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 50 compr.; 5655/2013/15 Cutie cu blist. tip calendar PVC-PVDC/Al x 98 compr.; 5655/2013/14 Cutie cu blist. tip calendar PVC-PVDC/Al x 28 compr.; 5655/2013/13 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 500 compr.; 5655/2013/12 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 300 compr.; 5655/2013/11 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr.; 5655/2013/10 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 compr.; 5655/2013/09 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr.; 5655/2013/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr.; 5655/2013/07 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 compr.; 5655/2013/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr.; 5655/2013/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr.; 5655/2013/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr.; 5655/2013/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr.; 5655/2013/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr.; 5655/2013/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 4 compr.

Lietošanas instrukcija

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5654/2013/01-16 _Anexa 1 _
_ _
5655/2013/01-17 5656/2013/01-11 5657/2013/01-10 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NORVASC 5 MG COMPRIMATE
NORVASC 10 MG COMPRIMATE
NORVASC 5 MG CAPSULE
NORVASC 10 MG CAPSULE
Amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Norvasc şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Norvasc
3.
Cum să luaţi Norvasc
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Norvasc
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NORVASC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Norvasc conţine substanţa activă amlodipină, care aparţine unui
grup de medicamente denumite
blocante ale canalelor de calciu.
Norvasc este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari
(hipertensiune arterială) sau a unui
anumit tip de durere în piept, denumită angină pectorală, o formă
rară a acesteia fiind angina pectorală
Prinzmetal sau angina pectorală vasospastică.
La pacienţii cu tensiune arterială mare, acest medicament
funcţionează prin relaxarea vasele de sânge,
facilitând astfel circulaţia sângelui. La pacienţii cu angină
pectorală, Norvasc acţionează prin
îmbunătăţirea alimentării cu sânge a muşchiului inimii, care
beneficiază astfel de mai mul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5654/2013/01-16 _Anexa 2 _
_ _
5655/2013/01-17 5656/2013/01-11 5657/2013/01-10 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Norvasc 5 mg comprimate
Norvasc 10 mg comprimate
Norvasc 5 mg capsule
Norvasc 10 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine amlodipină 5 mg sub formă de besilat de
amlodipină.
Fiecare comprimat conţine amlodipină 10 mg sub formă de besilat de
amlodipină.
Fiecare capsulă conţine besilat de amlodipină echivalent cu
amlodipină 5 mg.
Fiecare capsulă conţine besilat de amlodipină echivalent cu
amlodipină 10 mg.
Excipienţi:
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6. 1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Capsulă.
[Comprimate 5 mg:] comprimate de formă poligonală, de culoare albă
până la aproape albă, marcate
cu AML-5 şi cu o linie mediană pe una dintre feţe şi cu sigla
Pfizer pe cealaltă faţă.
[Comprimate 10 mg:] comprimate de formă poligonală, de culoare albă
până la aproape albă, marcate
cu AML-10 pe una dintre feţe şi cu sigla Pfizer pe cealaltă faţă.
Comprimatul [de 5 mg] poate fi divizat în jumătăţi egale.
[Capsule 5 mg:] capsule cu corp alb şi capac galben, inscripţionate
cu cerneală neagră cu AML 5 şi cu
sigla Pfizer.
[Capsule 10 mg:] capsule gri, inscripţionate cu cerneală neagră cu
AML 10 şi cu sigla Pfizer.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Hipertensiune arterială
Angină pectorală cronică stabilă
Angină pectorală vasospastică (angină pectorală Prinzmetal)
_ _
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
2
Doze
_ _
_Adulţi _
Atât pentru hipertensiunea arterială, cât şi pentru angină
pectorală doza uzuală iniţială este de 5 mg
amlodipină o dată pe zi, doză care poate fi crescută până la
doza maximă 10 mg, în funcţie de
răspunsul terapeutic individual.
La pacienţii hipertensivi, Norvasc a fost utilizat în asociere cu un
diuretic tiazidic, un alfa-b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi