NORMEG 750MG FILM COATED TABLETS

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktīvā sastāvdaļa:

Το LEVETIRACETAM

Pieejams no:

SANOFI-AVENTIS CYPRUS LTD

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVETIRACETAM

Deva:

750MG

Zāļu forma:

FILM COATED TABLETS

Kompozīcija:

8000001783 - LEVETIRACETAM - 750 MG

Ievadīšanas:

ORAL USE

Receptes veids:

Με Ιατρική Συνταγή

Ārstniecības joma:

LEVETIRACETAM

Produktu pārskats:

01 - PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) - 10 - TABLET - 33M012501 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) - 20 - TABLET - 33M012502 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - 33M012503 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) - 50 - TABLET - 33M012504 - Εγκεκριμένο; - 05 - PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) - 60 - TABLET - 33M012505 - Εγκεκριμένο; - 06 - PACK WITH 80 TABS IN BLISTER(S) - 80 - TABLET - 33M012506 - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - 33M012507 - Εγκεκριμένο; - 08 - PACK WITH 120 TABS IN BLISTER(S) - 120 - TABLET - 33M012508 - Εγκεκριμένο; - 09 - PACK WITH 200 TABS IN BLISTER(S) - 200 - TABLET - 33M012509 - Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NORMEG 250 MG
NORMEG 500 MG
NORMEG 750 MG
NORMEG 1000 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Λεβετιρακετάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
• Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
• Εάν έχετε περαιτέρω απορίες ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
• Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
• Εάν σας παρουσιαστεί κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια , ενημερώστε τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό συμπεριλαμβάνει
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Normeg και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Normeg
3. Πώς να πάρετε το Normeg
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Normeg
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Normeg 250 mg
Normeg 500 mg
Normeg 750 mg
Normeg 1000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Normeg 250 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει
λεβετιρακετάμη 250
mg.
Normeg 500 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει
λεβετιρακετάμη 500
mg.
Normeg 750 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει
λεβετιρακετάμη 750
mg.
Normeg 1000 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει
λεβετιρακετάμη 1000
mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Normeg 250 mg
Μπλε επίμηκες επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με μήκος περίπου. 12,6 mm
και το
πλάτος περίπου. 6,1 mm, χαραγμένα και
στις δύο πλευρές.
Normeg 500 mg
Κίτρινο επίμηκες επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο, με μήκος περίπου.
16,1 mm και το
πλάτος περίπου. 7,6 mm, χαραγμένα και
στις δύο πλευρές.
Normeg 750 mg
Πορτοκαλί επίμηκες επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο, με μήκος περίπου.
18,6 mm και
το πλάτος περίπου. 8,6 mm, χαραγμένα και
στις δύο πλευρές.
Normeg 1000 mg
Λευκό έως υπόλευκο επίμηκες
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με μ�