Nobivac L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Leptospira interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Πόρτλαντ-vere (στέλεχος Ca-12-000), L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Copenhageni (στέλεχος Ολοκληρωμένου κυκλώματος-02-001), L. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα (στέλεχος Όπως-05-073), Λ. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Dadas (στέλεχος Gr-01-005)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Ārstniecības grupa:

Σκύλοι

Ārstniecības joma:

Ανοσολογικά

Ārstēšanas norādes:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων κατά:Leptospira interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Copenhageni να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα για να μειωθεί η μόλυνση;L. kirschneri ορολογική ομάδα Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang για τη μείωση της μόλυνσης και της έκκρισης των ούρων.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2012-07-16

Lietošanas instrukcija

                                13
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΕΤΑ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ 1 ML
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac L4
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α)
ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
Βλ φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑPΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή ΚΑΤ'
ΑΡΙΘΜΟ ΔΟΣΕΩΝ
1 ml
4.
ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
SC
5.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Δεν απαιτείται.
6.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΟΣ
Παρτίδα: {αριθμός}
7.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ: {μήνας/έτος}
Μετά το πρώτο άνοιγμα, άμεση χρήση.
8.
ΟΙ ΛΕΞΕΙΣ «ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ»
Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρήση.
14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NOBIVAC L4 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Nobivac L4 ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση 1 ml περιέχ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobivac L4 ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένα στελέχη
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
οροομάδα Canicola οροποικιλία Portland-vere
(στέλεχος Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
οροομάδα Icterohaemorrhagiae οροποικιλία
Copenhageni (στέλεχος
Ic-02-001)
290-1.000 U
1
-
_L. interrogans _
οροομάδα Australis οροποικιλία Bratislava
(στέλεχος As-05-073)
500-1.700 U
1
-
_L. kirschneri _
οροομάδα Grippotyphosa οροποικιλία Dadas
(στέλεχος Gr-01-005)
650-1.300 U
1
1
Μονάδες αντιγονικής μάζας ELISA.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Άχρωμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων κατά της:
-
_L. interrogans_
οροομάδα Canicola οροποικιλία Canicola, με
σκοπό τη μείωση της λοίμωξης και της
απέκκρισης με το ούρο
-
_L. interrogans_
οροομάδα Icterohaemorrhagiae οροποικιλία
Copenhageni, με σκοπό τη μείωση της
λοίμωξης και της απέκκρισης με το ούρο
-
_L. interrogans_
οροομάδα Australis οροποικιλία Bratislava, με
σκοπό τη μείωση της λοίμωξης
-
_L. kirschneri_

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2021

Skatīt dokumentu vēsturi