Nobivac LeuFel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

očiščen Rp-45 FeLV-ovojni antigen

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QI06AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Mačke

Ārstniecības joma:

Inaktivirano virusna cepiva

Ārstēšanas norādes:

Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2017-11-06

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC LEUFEL SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac LeuFel suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Minimalna količina prečiščenega antigena ovojnice p 45 FeLV
102 µg
DODATKI:
3-% gel aluminijevega hidroksida, izražen kot mg Al
3+
1 mg
Prečiščen izvleček čilskega milovca (
_Quillaja saponaria_
)
10 µg
POMOŽNE SNOVI:
Puferna izotonična raztopina do 1 ml
Opalescentna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov in več, proti mačji
levkemiji za preprečevanje trajne
viremije in kliničnih znakov povezane bolezni.
Nastop imunosti je dokazan od treh (3) tednov po prvem cepljenju.
Po prvem cepljenju je trajanje imunosti eno leto.
Po prvem poživilnem cepljenju leto dni po prvem krogu cepljenja je
dokazano trajanje imunosti
3 leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Zmerna in prehodna lokalna reakcija (<2 cm) je pogosto opažena po
prvem cepljenju. Ta lokalna
reakcija je lahko oteklina, edem ali vozliček in spontano izgine v
največ od 3 do 4 tednih. Po
drugem injiciranju in nadaljnjih dajanjih je ta reakcija opazno
blažja.
Prehodni znaki po cepljenju, kot je hipertermija (kit raja 1 do 4
dni), apatija in motnje prebave so
prav tako pogosto opaženi.
Bolečina na otip, kihanje ali konjunktivitis se pojavijo v redkih
primerih. Ti preidejo brez zdravljenja.
Opazimo lahko tudi prehodne splošne znake, ki sledijo cepljenju, kot
so: hipertermija (ki traja od 1 do
4 dni), apatija, prebavne motnje. V zelo redkih primerih so poročali
o anafilaktičnih reakcijah. V
primeru anafilaktičnega šoka je pot
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-10-2018

Skatīt dokumentu vēsturi