Nobivac L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (padermės Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (padermės Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje (įtampa-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (padermės Gr-01-005)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Ārstniecības grupa:

Šunys

Ārstniecības joma:

Imunologiniai preparatai

Ārstēšanas norādes:

Aktyvios imunizacijos šunims nuo:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;L. kirschneri serogrupė Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2012-07-16

Lietošanas instrukcija

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC L4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. interrogans _
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001
padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. Interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermė)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Bespalvė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės
_ _
Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu labai dažnai keletą dienų po vakcinavimo
buvo pastebimas nežymus ir
trumpalaikis (
≤
1 °C) kūno temperatūros padidėjimas, kai kurie šuniukai buvo
mažiau aktyvūs ir
(arba) jiems buvo sumažėjęs apetitas. Klinikinių tyrimų metu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac L4, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1
ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_Leptospira _
padermių:
-
Canicola
_ _
serogrupės
_ _
Portland-vere serovarianto (Ca-12-000 padermės)
_L. Interrogans_
3 550–7 100 V
1
,
-
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ _
(Ic-02-001 padermės)
_L. interrogans _
290–1 000 V
1
,
-
Australis serogrupės Bratislava serovarianto (As-05-073 padermės)
_L. interrogans_
500–1 700 V
1
,
-
Grippotyphosa serogrupės
_ _
Dadas
_ _
serovarianto (Gr-01-005 padermės)
_L. kirschneri _
650–1 300 V
1
.
1
Antigeninės masės ELISA vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti nuo:
- Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans_
, norint sumažinti infekciją ir išskyrimą su
šlapimu;
- Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
Copenhageni
_ _
serovarianto
_ L. interrogans,_
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu;
- Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans_
,
_ _
norint sumažinti infekciją;
- Grippotyphosa
_ _
serogrupės Bananal/Lianguang serovarianto
_L._
_kirschneri, _
norint sumažinti infekciją
ir išskyrimą su šlapimu.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 1 metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti atsitiktinio įsišvirkštimo arba vaisto patekimo į
akis. Esant akių dirginimu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2021

Skatīt dokumentu vēsturi