Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Inaktivēta putnu Saslimšanu vīrusu
Intervet International B.V., Nīderlande
QI01AA17
Inactivated avian Rhinotracheitis virus
emulsija injekcijām
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Intervet International Booxmer, Nīderlande
tītari; vistas
V/NRP/03/1559-01 - - Plastmasas pudele, 1000 deva - [PDF] [JPG]; V/NRP/03/1559-02 - - Plastmasas flakons, 500 deva - -
Nav pieejams
2008-10-22
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/03/1559 NOBILIS TRT INAC. EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM UN TĪTARIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nīderlande 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS NOBILIS TRT INAC. emulsija injekcijām vistām un tītariem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viena deva (0,5 ml) satur: AKTĪVĀ VIELA: Putnu rinotraheīta vīrusa ( ARTV) celms But1#8544, kas ierosina 10 log 2 ELISA vienības. ADJUVANTS: Šķidrais parafīns: 215 mg. 4. INDIKĀCIJA(-S) Vaislas un dējējvistu un vaislas tītaru ganāmpulka aktīvai imunizācijai, lai samazinātu mirstību un klīniskos simptomus (t.sk. dējības kritumu), ko ierosina putnu rinotraheīta vīrusa infekcija. Imunātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: viens dēšanas periods. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nav 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Vakcinācijas vietā var novērot vieglu īslaicīgu pietūkumu līdz 2 nedēļām. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Vistas (vaislas un dējējvistas), tītari (vaislas). 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Intramuskulārai vai subkutānai lietošanai. 2 Vakcinēt vistas aptuveni 14-20 nedēļu vecumā un tītarus aptuveni 28 nedēļu vecumā, bet ne vēlāk kā 4 nedēļas pirms plānotā dēšanas perioda sākuma. Katram putnam ievadīt vienu devu 0,5 ml vakcīnas, injicējot intramuskulāri ciskas vai krūšu muskulī vai subkutāni kakla lejasdaļā. Lai iegūtu pietiekamu aizsardzību, ieteicams vistas un tītarus sākotnēji vakcinēt ar dzīvo vakcīnu pret putnu rinotraheītu. Vislabākie rezultāti tiks iegūti, ja vakci Izlasiet visu dokumentu
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/03/1559 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS NOBILIS TRT INAC. emulsija injekcijām vistām un tītariem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena deva (0,5 ml) satur: AKTĪVĀ VIELA: Putnu rinotraheīta vīruss ( ARTV), celms But1#8544, kas ierosina 10 log 2 ELISA vienības ADJUVANTS: Šķidrais parafīns: 215 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Emulsija injekcijām (ūdens-eļļas). Balta vai gandrīz balta eļļaina emulsija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Vistas (vaislas un dējējvistas), tītari (vaislas). 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Vaislas un dējējvistu un vaislas tītaru ganāmpulka aktīvai imunizācijai, lai samazinātu mirstību un klīniskos simptomus (t.sk. dējības kritumu), ko ierosina putnu rinotraheīta vīrusa infekcija. Imunātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc vakcinācijas. Imunitātes ilgums: viens dēšanas periods. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nav. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Vakcinēt tikai klīniski veselus putnus. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Vakcinācijas vietā var novērot vieglu īslaicīgu pietūkumu līdz 2 nedēļām. 4.7 LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ Nelietot putniem dēšanas periodā un/vai vismaz 4 nedēļas pirms dēšanas perioda sākuma. 4.8 MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI Nav novērojama mijiedarbība pēc vienlaicīgas Nobilis TRT inac. esošā ARTV antigēna ievadīšanas kopā ar citiem Intervet ražoto vīrusu vai baktēriju vakcīnu antigēniem. 4.9 DE Izlasiet visu dokumentu