Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsija injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated infectious bronchitis virus, serotype Massachusetts, strain M41, Inactivated Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated Avian Rhinotracheitis virus, strain But 1#8544, Inactivated infectious bronchitis virus, strain 249g, Inactivated Egg Drop syndrome virus ’76, strain BC14

Pieejams no:

Intervet Ireland Ltd, Īrija

ATĶ kods:

QI01AA18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Inactivated infectious bronchitis virus, serotype Massachusetts, strain M41, Inactivated Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated Avian Rhinotracheitis virus, strain But 1#8544, Inactivated infectious bronchitis virus, strain 249g, Inactivated Egg Drop syndrome virus ’76, strain BC14

Zāļu forma:

emulsija injekcijām

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Intervet International BV, Nīderlande

Ārstniecības grupa:

vistas

Produktu pārskats:

V/I/21/0024-02 - 500 ml - Pudele, 1000 deva - [PDF]

Autorizācija datums:

2021-03-30

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS RT+IBMULTI+ND+EDS EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Vietējā pārstāvniecība:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NOBILIS RT+IBMULTI+ND+EDS emulsija injekcijām vistām 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,5 ml deva satur:
IBV celms M41
ierosina
≥ 5,5 log2 VN vienības*
IBV celms 249g
ierosina
≥ 4,0 log2 VN vienības*
ART celms But1#8544
ierosina
≥ 9,5 log2 ELISA vienības*
EDS’76 celms BC14
ierosina
≥ 6,5 log2 HI vienības*
NDV celms Clone 30
ierosina
≥ 4,0 log2 HI vienības katrā 1/50 no devas*
*seroloģiskā reakcija vistām
Adjuvants: vazelīneļļa.
4. INDIKĀCIJA(-S)
vai satur
≥ 50 PD50 vienības
Aktīvai vaislas un dējējvistu imunizācijai, lai: *
samazinātu infekciju un novērstu olu dēšanas samazināšanos, ko
ierosina infekciozā bronhīta vīrusa Masačūsetas serotips; *
mazinātu olu dēšanas samazināšanos un olu čaumalas defektus, ko
ierosina infekciozā bronhīta vīrusa D274/D207 serotips; *
samazinātu infekciju, ko ierosina Ņūkāslas slimības vīruss; *
novērstu respiratorās pazīmes un olu dēšanas samazināšanos un
olu čaumalas defektus, kas saistīti ar putnu rinotraheīta vīrusu
(putnu pneimovīrusu); *
mazinātu olu dēšanas samazināšanos un olu čaumalas defektus, kas
saistīti ar olu dēšanas samazināšanās sindroma EDS’76 vīrusa
celmu.
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc vakcinācijas. Imunitātes
ilgums: viens dēšanas periods.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nav. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Viegls, pārejošs pietūkums var būt novērojams injekcijas vietā 2
nedēļas ilgi.
Pēc dubultas devas ievadīšanas reakcijas neatšķiras no tām, ko
novēro pēc vienas devas lietošanas. Ja n