Nobilis OR Inac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inactivated whole cell suspension of Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, strain B3263/91

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI01AB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Ārstniecības grupa:

Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves

Ārstēšanas norādes:

For passive immunisation of broilers induced by active immunisation of female broiler breeders to reduce infection with Ornithobacterium rhinotracheale serotype A when this agent is involved. Under field conditions passive immunity is transferred during lay for 43 weeks after the last vaccination of broiler breeders, resulting in a duration of passive immunity in broilers of at least 14 days after hatching.,

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2003-01-24

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
15
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
16
PACKAGE LEAFLET
Nobilis OR inac emulsion for injection for chickens
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE IN THE EEA
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis OR inac emulsion for injection for chickens
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 0.25 ml:
Inactivated whole cell suspension of _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A strain B3263/91 1 x
10
7
cells *
* inducing a mean titre in the chickens of the potency test of at
least 11.2 (log
2
).
Light liquid paraffin: 107.21 mg
Traces of formaldehyde
4.
INDICATION(S)
For passive immunisation of broilers induced by active immunisation of
female broiler breeders to
reduce infection with _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotype A
when this agent is involved.
Under field conditions passive immunity is transferred during lay for
43 weeks after the last
vaccination of broiler breeders, resulting in a duration of passive
immunity in broilers of at least 14
days after hatching.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use for birds in lay
6.
ADVERSE REACTIONS
In laboratory studies, a local transient swelling was found at post
mortem examination in up to 40% of
the birds for at least 14 days after subcutaneous vaccination. Under
field conditions, sporadic local and
systemic clinical reactions have been reported.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
Medicinal product no longer authorised
17
7.
TARGET SPECIES
Chickens
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Single dose of 0.25 ml.
Subcutaneous injection in the neck or intramuscular injection in the
breast of the chicken.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobilis OR inac emulsion for injection for chickens
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 0.25 ml:
ACTIVE SUBSTANCE
Inactivated whole cell suspension of _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, strain B3263/91 1 x
10
7
cells *
* inducing a mean titre in the chickens of the potency test of at
least 11.2 (log
2
).
ADJUVANT
Light liquid paraffin:
107.21 mg
EXCIPIENTS
Traces of formaldehyde
For a list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For passive immunisation of broilers induced by active immunisation of
female broiler breeders to
reduce infection with _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotype A
when this agent is involved.
Under field conditions passive immunity is transferred during lay for
43 weeks after the last
vaccination of broiler breeders, resulting in a duration of passive
immunity in broilers of at least 14
days after hatching.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None
Medicinal product no longer authorised
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Allow vaccine to reach room temperature (15-25°C) before using the
vaccine.
Shake well before use.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
To the user:
This product contains mineral oil. Accidental injection/self injection
may result in severe pain and
swelling, particularly if injected into a joint or finger, and in rare
cases could result in the loss of the
affected finger if prompt medical attention is not given.
If you are accidentally injected with this product, seek prompt
medical advice even if only a very
small amount is injected and take the package insert with you.
If pain persists for mo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-10-2022

Skatīt dokumentu vēsturi