NIGLUMINE

Valsts: Itālija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
17-03-2012
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
17-03-2012

Aktīvā sastāvdaļa:

flunixin meglumine 5 % w/v

Pieejams no:

Laboratorios Calier

ATĶ kods:

QM01AG90

Zāļu forma:

Solution for injection

Ārstniecības grupa:

flunixin

Ārstniecības joma:

Cattle Food, Horses Food, Pigs Food

Autorizācija datums:

2012-09-02

Lietošanas instrukcija

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT : 
NIGLUMINE 50mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs 
Flunixin meglumine  
 
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
Each ml contains 
 
Active substance 
Flunixin (meglumine)................................................................50.0 mg 
(Equivalent to 82.9 mg flunixin meglumine) 
Excipients 
Phenol. ..........................................................................................5 mg 
Other excipients ....................................................................... q.s. 1ml 
 
For a full list of excipients, see section 6.1 
 
3.  PHARMACEUTICAL FORM: 
Solution for injection 
Colourless to slightly yellowish clear solution 
 
4. CLINICAL PARTICULARS  
 
4.1. TARGET SPECIES: 
Cattle, horses and pigs. 
 
4.2. INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
CATTLE:  For    use  in  acute  respiratory  infection  with  appropriate  antibiotic  therapy  to 
reduce clinical signs.  
 
HORSES:  For  the  alleviation  of  inflammation  and  pain  associated  with musculoskeletal 
disorders,  especially  in  acute  to  sub-acute  stages  and  to  relieve  visceral  pain 
associated with colic. 
 
PIGS:  For  alleviation  of  Mastitis-Metritis-Agalactia  Syndrome  (MMA)  with  appropriate 
antibiotic treatment to reduce clinical signs.  
 
 
4.3. CONTRAINDICATIONS: 
Do not use in animals suffering from chronic musculoskeletal disorders. 
Do not use in animals suffering from hepatic, renal, or cardiac disease.  
Do  not  use  in  animals  with  lesions  of  the  gastrointestinal  tract  (for  example  gastro-
intestinal ulceration or bleeding). 
Do not use when there is evidence of blood dyscrasia. 
Do not use in anima
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT : 
NIGLUMINE 50mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs 
Flunixin meglumine  
 
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
Each ml contains 
 
Active substance 
Flunixin (meglumine)................................................................50.0 mg 
(Equivalent to 82.9 mg flunixin meglumine) 
Excipients 
Phenol. ..........................................................................................5 mg 
Other excipients ....................................................................... q.s. 1ml 
 
For a full list of excipients, see section 6.1 
 
3.  PHARMACEUTICAL FORM: 
Solution for injection 
Colourless to slightly yellowish clear solution 
 
4. CLINICAL PARTICULARS  
 
4.1. TARGET SPECIES: 
Cattle, horses and pigs. 
 
4.2. INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
CATTLE:  For    use  in  acute  respiratory  infection  with  appropriate  antibiotic  therapy  to 
reduce clinical signs.  
 
HORSES:  For  the  alleviation  of  inflammation  and  pain  associated  with musculoskeletal 
disorders,  especially  in  acute  to  sub-acute  stages  and  to  relieve  visceral  pain 
associated with colic. 
 
PIGS:  For  alleviation  of  Mastitis-Metritis-Agalactia  Syndrome  (MMA)  with  appropriate 
antibiotic treatment to reduce clinical signs.  
 
 
4.3. CONTRAINDICATIONS: 
Do not use in animals suffering from chronic musculoskeletal disorders. 
Do not use in animals suffering from hepatic, renal, or cardiac disease.  
Do  not  use  in  animals  with  lesions  of  the  gastrointestinal  tract  (for  example  gastro-
intestinal ulceration or bleeding). 
Do not use when there is evidence of blood dyscrasia. 
Do not use in anima
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi