NEXIUM 24HR Capsule (à libération retardée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien trihydraté)

Pieejams no:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATĶ kods:

A02BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ESOMEPRAZOLE

Deva:

20MG

Zāļu forma:

Capsule (à libération retardée)

Kompozīcija:

Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien trihydraté) 20MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

14

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145162001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-08-04

Produkta apraksts

NEXIUM
®
24 h
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Capsules d’ésoméprazole magnésien à libération retardée, USP
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Incluant les renseignements sur le médicament pour le patient
NEXIUM
®
24 H
Capsules d’ésoméprazole magnésien à libération retardée, USP
Capsules à libération retardée, 20 mg d’ésoméprazole (sous
forme d’ésoméprazole
magnésien trihydraté), voie orale
USP
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase/antisécrétoire
GlaxoSmithKline Soins de santé aux
consommateurs SRI
7333, Mississauga Road, Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date d’approbation initiale :
10 août 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 277914
Date de révision : Le 22 janvier 2024.
NEXIUM
®
24 h
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Capsules d’ésoméprazole magnésien à libération retardée, USP
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
1 INDICATIONS
...........................................................................................................
3
1.1
Enfants...........................................................................................................
3
1.2 Personnes âgées
...........................................................................................
3
2 CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
3
4.1 Considérations posologiques
.........................................................................
3
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................... 4
4.4 Administration
................................................................................................
4
4.5 Dose