Nexgard Spectra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner, milbemycin oxime

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Dogs

Ārstniecības joma:

Endectocides, Antiparasitic products, insecticides and repellents, milbemycin oxime, combinations

Ārstēšanas norādes:

For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the concurrent prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5) and adults of Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult Thelazia callipaeda) and/or treatment of gastrointestinal nematode infestations is indicated.Treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis and C. canis) in dogs for 5 weeks. Treatment of tick infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) in dogs for 4 weeks.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance.Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the following species: roundworms (Toxocara canis and Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense and Ancylostoma ceylanicum) and whipworm (Trichuris vulpis). Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis). Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis). Prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae) with monthly administration. Prevention of angiostrongylosis (by reduction of the level of infection with immature adult (L5) and adult stages of Angiostrongylus vasorum) with monthly administration.Prevention of establishment of thelaziosis (adult Thelazia callipaeda eyeworm infection) with monthly administration.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
>
3.5–7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >7.5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >30–60 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains the active substances:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
19
4.
INDICATION(S)
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis _
larvae),
_angiostrongylosis _
(reduction in level of immature adults (L5) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis_
larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5)
and
adults of
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (adult
_Thelazia callipaeda_
) and/or treatment of
gastrointestinal nematode infestations is indicated.
Treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) in dogs for 5 weeks.
Treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) in dogs for 4 weeks.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
3
Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the
following speci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi