Nexgard Spectra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner, milbemicina oxima

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Perros

Ārstniecības joma:

Endectocides, productos Antiparasitarios, insecticidas y repelentes, milbemicina oxima, combinaciones

Ārstēšanas norādes:

Para el tratamiento de infestaciones de pulgas y garrapatas en los perros cuando los concurrentes prevención de la enfermedad del gusano del corazón (Dirofilaria immitis larvas), angiostrongylosis (reducción en el nivel de inmaduros de los adultos (L5) y los adultos de Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulto Thelazia callipaeda) y/o tratamiento de nematodos gastrointestinales infestaciones se indica. Tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis y C. canis) en perros durante 5 semanas. Tratamiento de infestaciones por garrapatas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) en perros durante 4 semanas. Las pulgas y las garrapatas deben unirse al huésped y comenzar a alimentarse para estar expuestas a la sustancia activa. Tratamiento de infestaciones con adultos de nematodos gastrointestinales de las siguientes especies: los nemátodos (Toxocara canis y Toxascaris leonina), anquilostomas (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense y Ancylostoma ceylanicum) y whipworm (Trichuris vulpis). El tratamiento de la infección (causada por Demodex canis). El tratamiento de la sarna sarcóptica (causada por el Sarcoptes scabiei var. canis). Prevención de la enfermedad del gusano del corazón (Dirofilaria immitis larvas) con la administración mensual. Prevención de angiostrongylosis (por la reducción del nivel de infección con el adulto inmaduro (L5) y la etapa adulta de Angiostrongylus vasorum) con la administración mensual. Prevención de establecimiento de la thelaziosis (adulto Thelazia callipaeda eyeworm infección) con la administración mensual.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 2–3,5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
>3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
>7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
>15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
>30–60 KG
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg comprimidos masticables para perros 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg comprimidos masticables para perros
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg comprimidos masticables para perros
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg comprimidos masticables para perros
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg comprimidos masticables para perros
>30–60 kg
afoxolaner, milbemicina oxima
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido masticable contiene las sustancias activas:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicina oxima (mg)
comprimidos masticables para perros 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimidos masticables para perros >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
comprimidos masticables para perros >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimidos masticables para perros >15–30 kg
75,00
15,00
comprimidos masticables para perros >30–60 kg
150,00
30,00
Comprimidos moteados de color rojo a marrón rojizo, circulares
(comprimidos para perros 2-3,5 kg) o
rectangulares (comprimidos para perros >3,5–7,5 kg, comprimidos para
perros > 7,5-15 kg,
comprimidos par
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg comprimidos masticables para perros 2–3,5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg comprimidos masticables para perros
>3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg comprimidos masticables para perros
>7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg comprimidos masticables para perros
>15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg comprimidos masticables para perros
>30–60 kg
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicina oxima (mg)
comprimidos masticables para perros 2–3,5 kg
9,375
1,875
comprimidos masticables para perros >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
comprimidos masticables para perros >7,5–15 kg
37,50
7,50
comprimidos masticables para perros >15–30 kg
75,00
15,00
comprimidos masticables para perros >30–60 kg
150,00
30,00
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables
Comprimidos moteados de color rojo a marrón rojizo, circulares
(comprimidos para perros 2-3,5 kg) o
rectangulares (comprimidos para perros >3,5–7,5 kg, comprimidos para
perros > 7,5-15 kg,
comprimidos para perros >15–30 kg y comprimidos para perros >30–60
kg).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de las infestaciones por pulgas y garrapatas en
perros cuando esté indicado a la vez
la prevención de la dirofilariosis (larva
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongilosis (reducción del nivel de
adultos inmaduros (L5) y adultos de
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (adultos de
_Thelazia _
_callipaeda_
) y/o el tratamiento de infestaciones por nematodos
gastrointestinales.
Tratamiento de infestaciones por pulgas (
_Ctenocephalides felis _
y
_ C. canis_
) en perros durante
5 semanas.
Tratamiento de infestaciones por garrapatas (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ric
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi