NEOMYCIN-PENICILLIN/INTERVET (100+200)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

ΘΕΙΙΚΉ ΝΕΟΜΥΚΊΝΗ PROCAINE BENZYLPENICILLIN

Pieejams no:

INTERVET HELLAS AE (0000001815) Αγ. Δημητρίου 63,,174 56,174 56, Αλιμος,GR

ATĶ kods:

QJ01RA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NEOMYCIN SULFATE; PROCAINE BENZYLPENICILLIN

Deva:

(100+200)MG/ML

Zāļu forma:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Kompozīcija:

NEOMYCIN SULFATE 147,10 INJ.SUSP (100+200)MG/ML; PROCAINE BENZYLPENICILLIN 200,00 INJ.SUSP (100+200)MG/ML

Ievadīšanas:

Ενδομυική χρήση

Klase:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Receptes veids:

Με Ιατρική Συνταγή

Ārstniecības grupa:

Πρόβατα; Χοίροι; Βοοειδή

Ārstniecības joma:

penicillins, combinations with other antibacterials

Ārstēšanas norādes:

Χρόνοι αναμονής: Πρόβατα 56 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 4 ΑΜΈΛΞΕΙΣ Γάλα; Βοοειδή 56 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 45 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Produktu pārskats:

Συσκευασίες: 2810126501040 BT x 1 PET VIAL x 250ML ; 2810126501019 BT x 1 GLASS VIAL x 100ML ; 2810126501026 BT x 1 GLASS VIAL x 250ML ; 2810126501033 BT x 1 PET VIAL x 100ML

Autorizācija statuss:

Αποσύρθηκε από τον Κ.Α.Κ.