Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Ambroksola hidrohlorīds
Divapharma GmbH, Germany
R05CB06
Ambroxol hydrochloride
15 mg
Sūkājamā tablete
bez receptes
Divapharma GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 10-03-2016 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM NEO-BRONCHOL 15 MG SŪKĀJAMĀS TABLETES ambroxoli hydrochloridum PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 4-5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir neo-bronchol un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms neo-bronchol lietošanas 3. Kā lietot neo-bronchol 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt neo-bronchol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NEO-BRONCHOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Neo - bronchol ir zāles viskozu gļotu sašķidrināšanai elpceļu slimību gadījumā (atkrēpošanas līdzeklis). Neo - bronchol lieto atkrēpošanas veicināšanai tādu akūtu un hronisku bronhu – plaušu slimību gadījumos, kuri ir saistīti ar viskozu krēpu veidošanos. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEO-BRONCHOL LIETOŠANAS NELIETOJIET NEO-BRONCHOL ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret ambroksola hidrohlorīdu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. - Bērni, kas ir jaunāki par 6 gadiem, nedrīkst lietot neo - bronchol, jo tajā ir augsta aktīvās vielas koncentrācija. Maziem bērniem ir pieejamas zāles sīrupa un pilienu formā, kurās ir zemāka aktīvās vielas koncentrācija. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Ir bijuši ziņojumi par smagām ādas reakcijām, kas saistītas ar ambroksola lietošanu. Ja Jums rodas izsitu Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 10-03-2016 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS neo - bronchol 15 mg sūkājamās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra neo - bronchol sūkājamā tablete satur 15 mg ambroksola hidrohlorīda (ambroxoli hydrochloridum) Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: sorbīts (E420) Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Gaiši brūnas plāksnīšu veida tabletes 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Tādu akūtu un hronisku bronhu – plaušu slimību sekretolītiskai ārstēšanai, kas saistītas ar traucētu gļotu veidošanos un izdalīšanos. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas 6 līdz 12 gadus veci bērni: Parasti jāizsūkā 1 sūkājamā tablete 2 – 3 reizes dienā (atbilst 15 mg ambroksola hidrohlorīda 2 – 3 reizes dienā). Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: Pirmās 2 – 3 dienas parasti jāizsūkā 2 sūkājamās tabletes 3 reizes dienā (atbilst 30 mg ambroksola hidrohlorīda 3 reizes dienā), turpmāk 2 sūkājamās tabletes 2 reizes dienā (atbilst 30 mg ambroksola hidrohlorīda 2 reizes dienā). Pieaugušie: Vēlāk devu iespējams palielināt līdz 60 mg ambroksola hidrohlorīda 2 reizes dienā, (atbilst 120 mg ambroksola hidrohlorīda dienā). Bez ārsta ieteikuma neo - bronchol nevajadzētu lietot ilgāk par 4-5 dienām. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. _ _ _1/6_ SASKAŅOTS ZVA 10-03-2016 Bērni, kas ir jaunāki par 6 gadiem, nedrīkst lietot neo - bronchol, jo tajā ir augsta aktīvās vielas koncentrācija. Maziem bērniem jālieto zāles sīrupa un pilienu formā, kurās ir zemāka aktīvās vielas koncentrācija. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Ir bijuši ziņojumi par smagām ādas reakcijām, piemēram, _erythema multiforme_, Stīvensa-Džonsona sindromu (SJS)/toksisko epidermas nekrolīzi (TEN) un akūtu ģeneralizētu eksantematozu pustulozi (AĢEP), kas saistītas ar a Izlasiet visu dokumentu