NATECAL 600 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

CALCIO CARBONATO

Pieejams no:

ITALFARMACO S.A.

ATĶ kods:

A12AA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CARBONATE CALCIUM

Deva:

1.500 mg (600 mg Ca)

Zāļu forma:

COMPRIMIDO MASTICABLE

Kompozīcija:

CALCIO CARBONATO 1500 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Ārstniecības joma:

Carbonato de calcio

Produktu pārskats:

NATECAL 600 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, 20 comprimidos Autorizado 01/09/1993 Comercializado - NATECAL 600 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, 60 comprimidos Autorizado 01/03/1996 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1993-09-01

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NATECAL 600 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES
Carbonato de calcio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a su médico si empero o si no mejora.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Natecal y para qué se utiliza
2.
Qué necesit saber antes de empezar a tomar Natecal
3.
Cómo tomar Natecal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Natecal
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES NATECAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Natecal es un suplemento de calcio.
Natecal está indicado:
-
Para prevenir y tratar la deficiencia de calcio.
-
Como suplemento en la prevención y tratamiento de la osteoporosis.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NATECAL
NO TOME NATECAL_ _
-
Si es alérgico al calcio o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la
sección 6).
-
Si tiene cálculos (piedras) en el riñón._ _
-
Si tiene cantidades elevadas de calcio en la sangre o en la orina._ _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES_ _
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar este medicamento.
Si tiene insuficiencia renal o tendencia a la formación de cálculos
(piedras) en el riñón, consulte a su médico antes de empezar a
tomar este
medicamento.
OTROS MEDICAMENTOS Y NATECAL
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha
tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro
medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Natecal 600 mg comprimidos masticables
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 1.500 mg de carbonato de calcio (equivalente
a 600 mg de calcio):
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 566,00 mg de sorbitol (E420), 71,00 mg de
lactosa monohidrato, y 5,00 mg de
aspartamo (E951).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimidos redondos, planos, biselados, blancos o casi blancos, de
olor y sabor característico.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención y tratamiento de la deficiencia de calcio.
Suplementos de calcio como adyuvante del tratamiento específico en la
prevención y tratamiento de la
osteoporosis.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Prevención y tratamiento de la deficiencia de calcio _
Adultos: 600 - 1200 – mg al día (1 - 2 comprimidos/día).
Niños: 600 mg al día (1 comprimido/día).
_Tratamiento adyuvante en la osteoporosis _
Adultos: 600 - 1200 mg al día (1 – 2 comprimidos/día).
Forma de administración
El comprimido debe masticarse o chuparse.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
-
Enfermedades y/o situaciones que dan lugar a hipercalcemia y/o
hipercalciuria.
-
Nefrolitiasis.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se deben tomar precauciones en pacientes con antecedentes de cálculos
renales.
Durante el tratamiento a dosis elevadas y especialmente durante el
tratamiento concomitante con vitamina
D, hay riesgo de hipercalcemia con la consiguiente alteración de la
función renal. En estos pacientes deben
controlarse los niveles séricos de calcio y monitorizarse la función
renal.
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Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene 566,00 mg de sorbitol en cada comprimido,
equivalente a 232,35 mg/g.
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no
deben to