NATAZIA Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Valérate d'Estradiol; Valérate d'Estradiol; Diénogest; Valérate d'Estradiol; Diénogest; Valérate d'Estradiol

Pieejams no:

BAYER INC

ATĶ kods:

G03AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DIENOGEST AND ESTROGEN

Deva:

3MG; 2MG; 2MG; 2MG; 3MG; 1MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Valérate d'Estradiol 3MG; Valérate d'Estradiol 2MG; Diénogest 2MG; Valérate d'Estradiol 2MG; Diénogest 3MG; Valérate d'Estradiol 1MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

CONTRACEPTIVES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0653087001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2023-07-10

Produkta apraksts

_Monographie de NATAZIA_
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MONOGRAPHIE
PR
NATAZIA
®
comprimés de valérate d’estradiol et comprimés de valérate
d’estradiol et de diénogest
comprimés à 3,0 mg de valérate d’estradiol
comprimés à 2,0 mg de valérate d’estradiol et 2,0 mg de
diénogest
comprimés à 2,0 mg de valérate d’estradiol et 3,0 mg de
diénogest
comprimés à 1,0 mg de valérate d’estradiol
Contraceptif oral
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date de révision :
19 août 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 228479
© 2019, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie de NATAZIA_
_Page 2 sur 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
27
SURDOSAGE
...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMEN