Valsts: Ungārija
Valoda: ungāru
Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
paclitaxel
Accord Healthcare Ltd.
R01AD09
1x5ml injekciós üvegben 1x16,7ml injekciós üvegben 1x50ml injekciós üvegben
ATT
rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát
Önálló teljes
1998-01-01
OGYI/6751/2010 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PACLITAXEL ACCORD 6 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ Paklitaxel Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. • További kérdéseivel forduljon orvosához • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Paclitaxel Accord és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Paclitaxel Accord alkalmazása elott 3. Hogyan adják be Önnek a Paclitaxel Accordt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Paclitaxel Accordt tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PACLITAXEL ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ Az Ön gyógyszerének neve Paclitaxel Accord 6 mg/ml, koncentrátum oldatos infúzióhoz , de a betegtájékoztató további részeiben „Paclitaxel Accord”-ként fog szerepelni. A paklitaxel a daganatellenes gyógyszerek egyik csoportjába, a taxánok közé tartozik. Ezek az anyagok gátolják a daganatos sejtek növekedését. A Paclitaxel Accordot a következo betegségek kezelésére alkalmazzák: PETEFÉSZEK DAGANAT: • elsodleges kezelésként (elozetes mutétet követoen a platina tartalmú ciszplatinnal együtt) • miután a szokásos platina tartalmú gyógyszerek kipróbálásra kerültek, de nem voltak hatékonyak. EMLODAGANAT: • elsodleges kezelésként elorehaladott stádiumban vagy olyan esetben, amikor a betegség átterjedt a szervezet más részeire (áttétes megbetegedés). A Paclitaxel Accordot vagy egy _antraciklin _ típusú s Izlasiet visu dokumentu