NAPROXEN-NA DF Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Naproxène sodique

Pieejams no:

PRO DOC LIMITEE

ATĶ kods:

M01AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NAPROXEN

Deva:

550MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Naproxène sodique 550MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1999-04-06

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAPROXEN-NA
COMPRIMÉS À 275 MG
PR
NAPROXEN-NA DF
COMPRIMÉS À 550 MG
(NAPROXEN SODIQUE, USP)
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
DATE DE RÉVISION:
le 18 avril 2019
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 225844
NAPROXEN-NA PM FR
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............