MYXOREN inj. sicc. ad us. vet. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Poxvirus myxomatosae attenuatum

Pieejams no:

Bioveta, a.s., Čehija

ATĶ kods:

QI08AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Poxvirus myxomatosae attenuatum

Zāļu forma:

liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Bioveta, a.s., Čehija

Ārstniecības grupa:

truši

Produktu pārskats:

V/NRP/02/1433-01 - - Flakons, 10 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-02 - - Flakons, 10 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-03 - - Flakons, 20 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-04 - - Flakons, 20 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-05 - - Flakons, 40 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-06 - - Flakons, 40 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-07 - - Flakons, 50 deva - [JPG] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-08 - - Flakons, 50 deva - [JPG] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-09 - - Flakons, 80 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-10 - - Flakons, 80 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-11 - - Flakons, 100 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-12 - - Flakons, 100 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-13 - - Flakons, 50 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-14 - - Flakons, 50 deva - [JPG] [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-15 - - Flakons, 100 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-16 - - Flakons, 100 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-17 - - Flakons, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-18 - - Flakons, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/02/1433-19 - - Flakons, 1 deva - [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2012-05-18

Lietošanas instrukcija

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/09/0021
HYMATIL 300 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un aitām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat (Barselona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HYMATIL 300 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un aitām
_Tilmicosin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tilmikozīns
....................................................................
300
mg
PALĪGVIELAS:
Propilēnglikols
................................................................ 250
mg
Dzidrs, dzeltenīgs līdz dzeltenīgi brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Baktēriju
_Mannheimia _
_haemolytica_
un
_Pasteurella _
_multocida_
izraisītu
elpošanas
sistēmas
slimību
ārstēšanai.
Interdigitālās nekrobakteriozes ārstēšanai.
Aitām:
Baktēriju _Mannheimia haemolytica_ un _Pasteurella multocida_
izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai.
Baktēriju _Dichelobacter nodosus_ un _Fusobacterium necrophorum_
izraisītas nagu puves ārstēšanai aitām.
Baktēriju _Staphylococcus aureus_ un _Mycoplasma agalactiae_
izraisīta aitu mastīta ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Neievadīt intravenozi.
Neievadīt intramuskulāri.
Neievadīt jēriem, kuru svars ir mazāks par 15 kg.
Neievadīt primātiem.
Neievadīt cūkām.
Neievadīt zirgiem un ēzeļiem.
Neievadīt kazām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
2
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažreiz injekcijas vietā var parādīties mīksts, izkliedēts
pietūkums, bet tas izzūd piecu līdz astoņu dienu
laikā. Retos gadījumos novērots guļus stāvoklis, koordinācijas
traucējumi un krampji.
Ir konstatēti liellopu nāves gadījumi pēc vienas intravenozas
devas 5 m

Produkta apraksts

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/09/0021
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HYMATIL 300 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tilmikozīns
.....................................................................
300
mg
PALĪGVIELA(S):
Propilēnglikols
................................................................ 250
mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs, dzeltenīgs līdz dzeltenīgi brūns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Baktēriju
_Mannheimia _
_haemolytica_
un
_Pasteurella _
_multocida_
izraisītu
elpošanas
sistēmas
slimību
ārstēšanai.
Interdigitālās nekrobakteriozes ārstēšanai.
Aitām:
Baktēriju
_Mannheimia _
_haemolytica_
un
_Pasteurella _
_multocida_
izraisītu
elpceļu
infekciju
ārstēšanai.
Baktēriju _Dichelobacter nodosus_ un _Fusobacterium necrophorum_
izraisītas nagu puves ārstēšanai aitām.
Baktēriju _Staphylococcus aureus_ un _Mycoplasma agalactiae_
izraisīta aitu mastīta ārstēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Neievadīt intravenozi.
Neievadīt intramuskulāri.
Neievadīt jēriem, kuru svars ir mazāks par 15 kg.
Neievadīt primātiem.
Neievadīt cūkām.
Neievadīt zirgiem un ēzeļiem.
Neievadīt kazām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
2
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
AITĀM
Klīniskie
pētījumi
nav
pierādījuši
bakterioloģisku
izārstēšanu
aitām
ar
akūtu
mastītu,
ko
izraisa
_Staphyloccocus aureus_ un _Mycoplasma agalactiae_.
Neievadīt jēriem, kuri sver mazāk nekā 15 kg, jo pastāv
pārdozēšanas toksicitātes risks.
Svarīga precīza jēru svēršana, lai izvairītos no
pārdozēšanas. 2 ml vai mazākas šļirces izmantošana
sekmēs precīzu dozēšanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpa