Myocet liposomal (previously Myocet)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

доксорубицин хидрохлорид

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L01DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

doxorubicin

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Неоплазми на гърдата

Ārstēšanas norādes:

Myocet липосомальный, в съчетание с циклофосфамидом, е предназначен за първа линия на терапия метастатичен рак на гърдата при жени.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2000-07-13

Lietošanas instrukcija

                                31
B. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG ПРАХ, ДИСПЕРСИЯ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА
ДИСПЕРСИЯ
липозомален доксорубицинов
хидрохлорид (liposomal doxorubicin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинската сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myocet liposomal и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Myocet liposomal
3.
Как се прилага Myocet liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myocet liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myocet liposomal 50 mg прах, дисперсия и
разтворител за концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Липозомно – инкапсулиран
доксорубицин-цитрат (doxorubicin–citrate)
комплекс, съответстващ
на 50 mg доксорубицинов хидрохлорид
(doxorubicin hydrochloride).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Реконституираният
лекарствен продукт съдържа
приблизително 108 mg натрий в една доза
от 50 mg доксорубицин HCl.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах, дисперсия и разтворител за
концентрат за инфузионна дисперсия
Myocet liposomal се предлага на пазара като
система от три флакона, както следва:
Флакон 1 - доксорубицинов хидрохлорид
е червен лиофилизиран прах,
Флакон 2 - липозоми е бяла до почти
бяла, непрозрачна и хомогенна
дисперсия,
Флакон 3 - буфер е бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myocet liposomal, в комбинация с
циклофосфамид, е показан за лечение от
първа линия на
метастатичен карцином на гърдата при
възрастни жени.
_ _
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на Myocet liposomal тряб
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-02-2020