MYLAN-CARVEDILOL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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19-04-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Carvédilol

Pieejams no:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATĶ kods:

C07AG02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CARVEDILOL

Deva:

6.25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Carvédilol 6.25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-12-12

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MYLAN-CARVEDILOL
(COMPRIMÉS DE CARVÉDILOL, USP)
3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG ET 25 MG
MÉDICAMENT POUR TRAITER L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Mylan Pharmaceuticals ULC
DATE DE RÉVISION :
85, chemin Advance
Le 19 avril 2017
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
N
O DE CONTRÔLE :
196508
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................................................
30
TOXICOLOGIE.............................................................................................................................
31
RÉFÉRENCE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-05-2017

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