Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Ambroksola hidrohlorīds
Unifarma, SIA, Latvia
R05CB06
Ambroxol hydrochloride
3 mg/ml
Sīrups
bez receptes
Unifarma, SIA, Latvia; BE Pharma d.o.o., Slovenia
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
22-DEC-25
SASKAŅOTS ZVA 21-06-2023 20-0158/IA/005/G LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM MUKONEX 3 MG/ML SĪRUPS _Ambroxoli hydrochloridum _ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits. ▪ Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. ▪ Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. ▪ Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ▪ Ja pēc 4 – 5 dienām Jūsu bērns vai Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Mukonex un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Mukonex lietošanas 3. Kā lietot Mukonex 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Mukonex 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR MUKONEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Mukonex sīrups satur aktīvo vielu ambroksola hidrohlorīdu, kas šķidrina biezo sekrētu bronhos, kas veidojas dažādu elpceļu slimību gadījumā. Gļotas kļūst šķidrākas un tās var vieglāk atklepot, tādējādi tiek atvieglota klepošana un uzlabojas elpošana. Mukonex sīrupu lieto pieaugušajiem, bērniem no 2 gadu vecuma un pusaudžiem produktīva klepus mukolītiskai terapijai akūtu un hronisku bronhopulmonālu slimību gadījumos, ko pavada patoloģiska krēpu izdalīšanās un gļotu transporta traucējumi. Ja pēc 4 – 5 dienām Jūsu bērns vai Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS MUKONEX LIETOŠANAS NELIETOJIET MUKONEX ŠĀDOS GADĪJUMOS: ▪ ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret ambroksola hidrohlorīdu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo z Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 01-04-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Mukonex 3 mg/ml sīrups 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml sīrupa satur 3 mg ambroksola hidrohlorīda (Ambroxoli hydrochloridum). Katra mērkarote ar 5 ml sīrupa satur 15 mg ambroksola hidrohlorīda. Palīgviela ar zināmu iedarbību: benzoskābe. 1 ml sīrupa satur 0,5 mg benzoskābes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Sīrups. Bezkrāsains vai nedaudz dzeltenīgs, dzidrs šķidrums, kam piemīt specifisks aromāts. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Produktīva klepus mukolītiska terapija akūtu un hronisku bronhopulmonālu slimību gadījumos, ko pavada patoloģiska krēpu izdalīšanās un gļotu transporta traucējumi. Mukonex sīrupu lieto pieaugušajiem, bērniem no 2 gadu vecuma un pusaudžiem. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Pieaugušie un pusaudži no 12 gadu vecuma Pirmās 2 – 3 terapijas dienas jālieto 10 ml sīrupa 3 reizes dienā. Pēc tam jālieto 5 ml sīrupa 3 reizes dienā. Smagākos gadījumos, pēc konsultācijas ar ārstu, var saglabāt dozēšanas režīmu 10 ml sīrupa 3 reizes dienā. Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem 5 ml sīrupa 2 – 3 reizes dienā. Bērni vecumā no 2 līdz 5 gadiem 2,5 ml sīrupa 3 reizes dienā. Nieru un/vai aknu mazspēju Pacientiem ar smagu nieru mazspēju vai smagu aknu mazspēju, pirms lietošanas uzsākšanas jākonsultējas ar ārstu, jo var būt nepieciešams atbilstoši samazināt uzturošo devu vai arī būs jāpalielina starplaiks starp devu lietošanas reizēm. Terapijas ilgums Bez ārsta norādījuma Mukonex nav ieteicams lietot ilgāk par 4 – 5 dienām. Lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. 20-0158/II/003 SASKAŅOTS ZVA 01-04-2021 Mukonex jālieto, izmantojot iepakojumā esošo mērkaroti. Mērkarotei ir 2,5 ml un 5,0 ml devu atzīmes. Mukonex var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm. Piezīme Sekretolītisko iedarbību pastiprina šķidruma lietošana lielā daudzumā. 4.3. Kontrindikācijas Izlasiet visu dokumentu