MS-H Vaccine

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Strain Mycoplasma synoviae MS-H

Pieejams no:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATĶ kods:

QI01AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Mycoplasma synoviae (live)

Ārstniecības grupa:

Chicken

Ārstniecības joma:

Immunoloġiċi għall-aves, Jgħixu vaċċini batterjali

Ārstēšanas norādes:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-futur tal-brojlers irabbi-tiġieġ, fil-futur saff irabbi-tiġieġ u l-futur saff-tiġieġ sabiex jitnaqqsu l-arja sac-leżjonijiet u jnaqqsu l-għadd tal-bajd bil-qoxra mhux normali formazzjoni kkawżati minn Mycoplasma synoviae.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2011-06-14

Lietošanas instrukcija

                                11
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
12
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MS-H VACCINE SOSPENSJONI TAL-QTAR TAL-GĦAJNEJN
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
MANIFATTUR RESPONSABBLI GĦALL-HRUĠ TAL-LOTT:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MS-H Vaccine sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
Sospensjoni transluċida oranġjo li tagħti fl-aħmar għall-kulur
isfar lewn it-tiben.
Doża waħda (30 ΜL)
fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Razza MS-H ħajja attenwata termosensittiva, ta’
_Mycoplasma synoviae _
tal-inqas 10
5.7
CCU*
* unitajiet li jbiddlu l-kulur
INGREDJENTI OĦRA:
Medju Immodifikat ta’ Frey li fih phenol aħmar u s-serum
tal-majjali _ _
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ tiġieġ li sejrin jitrabbew
għall-bajd, tiġieġ li sejrin jitrabbew għal-
laħam (brojlers) u tiġieġ li sejrin jitkabbru għall-bajd minn età
ta’ ħames ġimgħat biex jitnaqqsu l-
leżjonijiet
fil-borża
tal-arja
u
jitnaqqsu
n-numru
ta’
bajd
b’formazzjonijiet
abnormali
tal-qoxra
kkawżati bi
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Bidu tal-immunità: 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqsu l-leżjonijiet fil-borża
tal-arja intweriet li hija ta’ 40 ġimgħa wara l-
vaċċin.
13
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqas in-numru ta’ bajd
b’formazzjoni abnormali tal-qoxra għadu ma
ntweriex
5.
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Xejn.
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek,
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA IND
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MS-H Vaccine sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Doża waħda (30 µl) fiha:
_Mycoplasma synoviae_
razza MS-H ħajja attenwata termosensittiva, tal-anqas 10
5.7
CCU*
* unitajiet li jbiddlu l-kulur
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMACEWTIKA
Sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
Sospensjoni transluċida oranġjo li tagħti fl-aħmar għall-kulur
isfar lewn it-tiben.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Tiġieġ.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ tiġieġ li sejrin jitrabbew
għall-bajd, tiġieġ li sejrin jitrabbew għal-
laħam (brojlers) u tiġieġ li sejrin jitkabbru għall-bajd minn età
ta’ ħames ġimgħat biex jitnaqqsu l-
leżjonijiet fil-borża tal-arja u jitnaqqsu n-numru ta’ bajd
b’formazzjonijiet abnormali tal-qoxra
kkawżati bi
_Mycoplasma synoviae. _
Bidu tal-immunità: 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqsu l-leżjonijiet fil-borża
tal-arja ntweriet li hija ta’ 40 ġimgħa wara l-
vaċċin.
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqas in-numru ta’ bajd
b’formazzjoni abnormali tal-qoxra għadu ma
ntweriex
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
Ara wkoll is-sezzjoni 4.7
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Tużax antibijotiċi b’attività anti-Mycoplasma ġimagħtejn qabel
jew 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
Antibijotiċi bħal dawn jinkludu eż. tetracycline, tiamulin,
tylosin, quinolones, lincospectin, gentamicin
jew antibijotiċi makrolidi.
Fejn ikun hemm bżonn li jintużaw l-antibijotiċi, għandha tingħata
preferenza lill-aġenti mingħajr ebda
attività anti-mikoplażma, bħal peniċillina, amoxicillin jew
neomycin. Ma għandhomx jingħataw fi
żmien ġimagħtejn wara l-vaċċinazzjon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi