Moxilen 500 mg cietās kapsulas

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
28-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoksicilīns

Pieejams no:

Medochemie Ltd., Cyprus

ATĶ kods:

J01CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Kapsula, cietā

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Medochemie Ltd., Factory B, Cyprus

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 28-02-2023
04-0331/IA/014
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOXILEN 500 MG CIETĀS KAPSULAS
_Amoxicillinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
▪
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
▪
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
▪
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
▪
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Moxilen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Moxilen lietošanas
3.
Kā lietot Moxilen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Moxilen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOXILEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR MOXILEN
Moxilen ir antibiotisks līdzeklis. Tā aktīvā viela ir
amoksicilīns. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par
"penicilīniem".
KĀDAM NOLŪKAM MOXILEN LIETO
Moxilen lieto, lai ārstētu baktēriju izraisītas infekcijas
dažādās ķermeņa daļās. Moxilen var lietot arī
kombinācijā ar citām zālēm kuņģa čūlas ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOXILEN LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOXILEN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
▪
ja Jums ir alerģija pret amoksicilīnu, citiem penicilīniem vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
▪
ja Jums jebkad ir bijusi alerģiska reakcija pret kādu antibiotisku
līdzekli. Šādas reakcijas var būt
izsitumi uz ādas un sejas vai rīkles pietūkums.
Nelietojiet Moxilen, ja kaut kas no iepriekš minētā attiecas uz
Jums. Ja Jūs neesat par to pārliecināts,
pirms Moxilen lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Moxilen lietošanas konsultējieties
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 28-02-2023
04-0331/IA/014
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MOXILEN 500 MG CIETĀS KAPSULAS
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 500 mg amoksicilīna (
_Amoxicillinum_
) (amoksicilīna trihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: karmoizīns (E122).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
0 izmēra kapsulas ar baltu korpusu un sarkanbrūnu vāciņu,
pildītas ar baltu līdz pelēkbaltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Moxilen indicēts tālāk minēto infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):
▪
akūts bakteriāls sinusīts;
▪
akūts vidusauss iekaisums;
▪
akūts streptokoku izraisīts tonsilīts un faringīts;
▪
akūts hroniska bronhīta paasinājums;
▪
sadzīvē iegūta pneimonija;
▪
akūts cistīts;
▪
asimptomātiska bakteriūrija grūtniecības laikā;
▪
akūts pielonefrīts;
▪
vēdertīfs un paratīfs;
▪
zoba abscess ar progresējošu celulītu;
▪
protezētas locītavas infekcija;
▪
_Helicobacter pylori _
izskaušana;
▪
Laimas slimība.
Moxilen ir indicēts arī endokardīta profilaksei.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Izvēloties Moxilen devu noteiktas infekcijas ārstēšanai, ir
jāņem vērā šādi faktori:
▪
paredzamie patogēni un to iespējamā jutība pret
antibakteriālajiem līdzekļiem (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
▪
infekcijas smaguma pakāpe un lokalizācija;
▪
pacienta vecums, ķermeņa masa un nieru darbība, kā tas aprakstīts
turpmāk.
SASKAŅOTS ZVA 28-02-2023
04-0331/IA/014
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no infekcijas veida un pacienta
atbildes reakcijas, un parasti tam jābūt pēc
iespējas īsākam. Dažu infekciju gadījumā ir nepieciešama
ilgāka zāļu lietošana (informāciju par ilgstošu
terapiju skatīt 4.4. apakšpunktā).
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM ≥40 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu