Moviprep Polvere

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, acido ascorbicum, natrii ascorbas

Pieejams no:

Norgine AG

ATĶ kods:

A06AD65

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, acid ascorbicum, natrii ascorbas

Zāļu forma:

Polvere

Kompozīcija:

A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 7.5 g, natrii chloridum 2.69 g, kalii chloridum 1,02 g, aspartamum 0,23 g, acesulfamum kalicum, sono, per la polvere, carta corrisp. sodio 3.49 g, potassio 0.56 g. B): acido ascorbicum 4.7 g, natrii ascorbas 5,9 g polvere per carta corrisp. sodio 0.69 g.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Per la completa pulizia del colon prima degli Esami diagnostici

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2008-08-04

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
MOVIPREP® polvere
Che cos'è Moviprep e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Moviprep?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Moviprep?
Si può assumere/usare Moviprep durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Moviprep?
Quali effetti collaterali può avere Moviprep?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Moviprep?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Moviprep? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
MOVIPREP® polvere
Norgine AG
Che cos'è Moviprep e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Moviprep viene impiegato nella pulizia intestinale prima di procedure
cliniche che richiedono un intestino
pulito, come ad esempio prima di indagini diagnostiche intestinali
(endoscopia, radiografia). Moviprep
agisce svuotando l'intestino. Uno degli effetti attesi nell'uso di
Moviprep è, quindi, una diarrea acquosa.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se prende altri medicinali per via orale (come anticoncezionali
orali), non deve assumerli 1 ora prima,
durante e fino a 1 ora dopo l'assunzione di Moviprep, perché
altrimenti potrebbero e

Produkta apraksts

MOVIPREP® Polvere
Norgine AG
Composizione
Principi attivi
Bustina A: Macrogolum 3350, Natrii sulfas anhydricus, Natrii
chloridum, Kalii chloridum.
Bustina B: Acidum ascorbicum, Natrii ascorbatum.
Sostanze ausiliarie
Bustina A: Aspartamum (E951) 0,233 g per bustina, Acesulfamum kalicum
(E950), Aromatica (agrumi).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per la preparazione d'una soluzione da bere.
1 bustina A contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,5 g,
sodio cloruro 2,691 g, potassio
cloruro 1,015 g. Sostanze ausiliarie per bustina.
1 bustina B contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sodio
5,900 g. Sostanze ausiliarie per
bustina.
1 bustina A e 1 bustina B servono per preparare 1 litro di soluzione a
base di Moviprep.
Una soluzione da 1 litro del contenuto delle due bustine presenta le
seguenti concentrazioni di ioni
elettroliti:
sodio 181,6 mmol/l (di cui non più di 56,2 mmol sono assorbibili),
solfato 52,8 mmol/l, cloruro 59,8
mmol/l, potassio 14,2 mmol/l, ascorbato 29,8 mmol/l.
Bustina A: polvere libera scorrevole di colore da bianco a giallo.
Bustina B: polvere libera scorrevole di colore da bianco a marrone
chiaro.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per la preparazione intestinale prima di procedure cliniche che
richiedono un intestino pulito, ad
esempio esami endoscopici o radiologia intestinale.
Posologia/Impiego
Adulti dai 18 anni e pazienti anziani:
Una preparazione intestinale consiste nella somministrazione di due
litri di Moviprep. Nel corso della
preparazione intestinale, si raccomanda vivamente di bere anche un
litro di liquido chiaro, come acqua,
brodo, succo di frutta (senza polpa), bevande analcoliche, tè e/o
caffè (senza latte).
Un litro di Moviprep è costituito da una bustina A e da una bustina B
sciolte insieme in acqua fino ad
ottenere un litro di soluzione. La soluzione ricostituita deve essere
bevuta nell'arco di 2 ore. Questo
procedimento deve essere ripetuto con un secondo litro di Moviprep per
completare il trattamento.
Bambini e ad