MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10

Pieejams no:

TEVA SANTE

ATĶ kods:

R03DC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10,40 mg

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

anti-asthmatique pour usage systémique.

Ārstēšanas norādes:

Le montélukast est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes. Les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons et provoquent également des symptômes d'allergie. En bloquant les leucotriènes, le montélukast améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut améliorer les symptômes d'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière).Votre médecin vous a prescrit le montélukast pour le traitement de votre asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit.Le montélukast est indiqué chez les patients insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire.Le montélukast est également indiqué en traitement préventif des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort.Chez ces mêmes patients asthmatiques traités par le montélukast pour leur l'asthme, le montélukast peut en mê

Produktu pārskats:

216 015-6 ou 34009 216 015 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 025-1 ou 34009 216 025 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 541-2 ou 34009 580 541 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 542-9 ou 34009 580 542 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 016-2 ou 34009 216 016 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 017-9 ou 34009 216 017 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 018-5 ou 34009 216 018 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 019-1 ou 34009 216 019 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/07/2016;216 021-6 ou 34009 216 021 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 022-2 ou 34009 216 022 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 023-9 ou 34009 216 023 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 024-5 ou 34009 216 024 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée le 27/02/2018

Autorizācija datums:

2011-10-07

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
Dénomination du médicament
MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé
Montélukast
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MONTELUKAST PHR LAB 10 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le montélukast est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes
qui bloque des substances appelées leucotriènes. Les
leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies
aériennes dans vos poumons et provoquent également
des symptômes d'allergie. En bloquant les leucotriènes, le
montélukast améliore les symptômes de l'asthme, contribue au
contrôle de l'asthme et peut améliorer les symptômes d'allergie
saisonnière (connue également sous le nom de rhume des
foins ou rhinite allergique saisonnière).Votre médecin vous a
prescrit le montélukast pour le traitement de votre asthme, pour
pré

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MONTELUKAST PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Montélukast..........................................................................................................................................
10 mg
Sous forme de montélukast
sodique...................................................................................................
10,40 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipient: Chaque comprimé pelliculé contient 122,2 mg de lactose
(sous forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond de couleur beige, avec « 93 » imprimé en
creux sur une face et « 7426 » sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
MONTELUKAST PHR LAB est indiqué en traitement additif chez les
patients présentant un asthme persistant léger à
modéré insuffisamment contrôlé par corticothérapie inhalée et
chez qui les bêta-2-mimétiques à action immédiate et de
courte durée administrés « à la demande » n'apportent pas un
contrôle clinique suffisant de l'asthme.
Pour ces mêmes patients, chez qui MONTELUKAST PHR LAB est indiqué
pour l'asthme, MONTELUKAST PHR LAB peut
en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite
allergique saisonnière.
·
MONTELUKAST PHR LAB est également indiqué en traitement préventif
de l'asthme induit par l'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Chez l'adulte et l'adolescent de 15 ans et plus, asthmatiques, avec ou
sans rhinite allergique saisonnière associée, la
posologie préconisée est de 1 comprimé à 10 mg par jour le soir.
Recommandations générales : l'effet thérapeutique du montélukast
sur les symptômes de l'asthme apparaît dès le premier
jour. Le montélukast peut être pris avec ou sans aliments. Informer
les patients qu'ils doivent poursuivre leur tr