Molsidomin-CT 2mg Tabletten

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Molsidomin

Pieejams no:

CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Molsidomine

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Tablette; Molsidomin (12625) 2 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

1986-06-19

Lietošanas instrukcija

1
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_MOLSIDOMIN-CT 2 MG TABLETTEN_
Wirkstoff: Molsidomin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Molsidomin-CT 2 mg _und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Molsidomin-CT 2 mg _beachten?
3.  Wie ist _Molsidomin-CT 2 mg _einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Molsidomin-CT 2 mg _aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _MOLSIDOMIN-CT 2 MG _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Molsidomin-CT 2 mg _ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen der
Herzkranzgefäße.
_Molsidomin-CT 2 mg _wird angewendet zur
Vorbeugung und Langzeitbehandlung der Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von
Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind,
nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren sowie bei Patienten in höherem
Lebensalter.
Hinweis:
_Molsidomin-CT 2 mg_ ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Durchbrechung eines
akuten Angina-pectoris-Anfalls geei

Produkta apraksts

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_MOLSIDOMIN-CT 2 MG TABLETTEN_
_MOLSIDOMIN-CT 4 MG TABLETTEN_
_MOLSIDOMIN-CT 8 MG RETARDTABLETTEN_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Molsidomin-CT 2 mg Tabletten_
Jede Tablette enthält 2 mg Molsidomin.
_Molsidomin-CT 4 mg Tabletten_
Jede Tablette enthält 4 mg Molsidomin.
_Molsidomin-CT 8 mg Retardtabletten_
Jede Retardtablette enthält 8 mg Molsidomin.
_Sonstige Bestandteile:_
_Molsidomin-CT 2 mg Tabletten_
_Lactose-Monohydrat und Lactose_
_Molsidomin-CT 4 mg Tabletten/ Molsidomin-CT 8 mg Retardtabletten_
Lactose-Monohydrat
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Molsidomin-CT 2/4 mg Tabletten_
1
Tabletten
_Molsidomin-CT 8 mg Retardtabletten_
_Retardtabletten_
_Molsidomin-CT 2 mg Tabletten_
_Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten mit Kreuzbruchkerbe auf einer Seite._
_Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt bzw. geviertelt werden._
_Molsidomin-CT 4 mg Tabletten_
_Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten mit geschwungener Bruchkerbe auf einer Seite._
_Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden._
_Molsidomin-CT_
_ _
_8 mg Retardabletten_
_Weiße, runde beidseitig gewölbte Tabletten ohne Bruchkerbe._
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
Vorbeugung und Langzeitbehandlung der Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von 
Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt 
sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren sowie bei Patienten in 
höherem Lebensalter.
Hinweis:
_Molsidomin-CT_ ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Durchbrechung eines 
akuten Angina-pectoris-Anfalls geeignet.
_4.2_
_DOS