MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
06-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-12-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

minoxidil 2

Pieejams no:

Coopération Pharmaceutique Française

ATĶ kods:

D11AX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

minoxidil 2

Deva:

2,0 g

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

pour 100 ml de solution pour application cutanée > minoxidil 2,0 g

Ievadīšanas:

cutanée

Vienības iepakojumā:

3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec pompe sertie polyéthylène avec embout(s) poussoir polypropylène

Ārstniecības joma:

MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE (D Dermatologie)

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE (D : Dermatologie) - code ATC : D11AX01.Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1987-12-14

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2021
Dénomination du médicament
MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon
Minoxidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application
cutanée en flacon et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour
application cutanée en flacon ?
3. Comment utiliser MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application
cutanée en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application
cutanée en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application
cutanée en flacon ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE TOPIQUE (D :
Dermatologie) - code ATC :
D11AX01.
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée
(alopécie androgénétique) de l’adulte,
homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le
phénomène de chute.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MINOXIDIL
COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon ?
N’util
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINOXIDIL COOPER 2%, solution pour application cutanée en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minoxidil..................................................................................................................................
2,0 g
Pour 100 ml de solution pour application cutanée.
Une dose de 1 ml contient 20 mg de minoxidil soit 7 pulvérisations.
Excipients à effet notoire : Propylèneglycol, éthanol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée
(alopécie androgénétique) de l'adulte,
homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le
phénomène de chute.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte.
Voie cutanée. Usage externe.
Posologie
Appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en
prenant pour point de départ le centre de la
zone à traiter.
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
Mode d’administration
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir
l'ensemble de la zone à traiter.
Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les
mains.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Utilisation:
Retirer le bouchon du flacon.
Appuyer une fois et étendre le produit avec le bout des doigts sur le
cuir chevelu. Répéter l'opération 6 fois
pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7 pulvérisations au total), en
vous déplaçant sur la zone à traiter, au fur
et à mesure des pressions, en commençant par le centre.
Après utilisation, reboucher le flacon.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au minoxidil ou à l'un des autres composants de la
solution mentionnés dans la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Avant d'util
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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