Valsts: Ungārija
Valoda: ungāru
Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
allopurinol
Egis Gyógyszergyár Zrt.
M04AA01
allopurinol
50x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 50 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 01 - V - TK - igen; 40 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 03 - V - TK - igen; 60 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 04 - V - TK - igen; 70 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 05 - V - TK - igen; 80 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 06 - V - TK - igen; 120 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 07 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 47 - V - TK - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 48 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 49 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 50 - V - TK - igen; 70 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 51 - V - TK - igen; 80 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 52 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 53 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 54 - V - TK - igen; 110 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 55 - V - TK - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 56 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg tabletta - OGYI-T-23053; ALLOPURINOL INDOCO 100 mg tabletta - OGYI-T-23091; ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletta - OGYI-T-23309; ALLOPURINOL ACCORD 100 mg tabletta - OGYI-T-23544; LURECINE 100 mg tabletta - OGYI-T-24099
Generikus
1972-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA MILURIT 100 MG TABLETTA MILURIT 300 MG TABLETTA allopurinol MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Milurit tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Milurit tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Milurit tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Milurit tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MILURIT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Milurit tabletta hatóanyaga az allopurinol. Az allopurinol hatását a húgysavképződés és -lerakódás csökkentésével fejti ki. A húgysav részben a szervezet saját sejtmagjainak, részben pedig az elfogyasztott táplálékkal felvett sejtmagok lebontása során képződő anyag. A vér magas húgysavszintje húgysavkristályok képződéséhez vezet, amelyek lerakódhatnak a vesében, a bőrben és az ízületekben, vesekövet, vesekárosodást, a bőrben kemény csomókat, ízületi fájdalmat, duzzanatot és nyomásérzékenységet okozva. A Milurit tabletta alkalmazható: köszvény megelőzésére: a magas húgysavszint húgysavkristályok képződéséhez vezet, amelyek lerak Izlasiet visu dokumentu
1. A GYÓGYSZER NEVE MILURIT 100 mg tabletta MILURIT 300 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Milurit 100_ _ _ _ _ _ mg tabletta _ _ _ _ _ 100 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. _Milurit 300_ _ _ _ _ _ mg tabletta _ _ _ _ _ 300 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Milurit 100_ _ _ _ _ _ mg tabletta:_ _ _ _ _ Fehér vagy szürkésfehér színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán „E 351” jelzéssel, másik oldalán bemetszéssel. _Milurit 300_ _ _ _ _ _ mg tabletta:_ _ _ _ _ Fehér vagy szürkésfehér színű, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán „E 352” jelzéssel, másik oldalán bemetszéssel. A tabletták egyenlő adagokra oszthatók. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _Felnőttek:_ Diétával nem kontrollálható hyperurikaemia minden fajtája, beleértve az eltérő eredetű másodlagos hyperurikaemiát és a hyperurikaemiás állapotok szövődményeit, különösen köszvény, húgysav nephropathia megnyilvánulása esetén, és a húgysavkövek (vesekövek) képződésének megelőzésére és feloldására. Visszatérő kevert kalcium-oxalát kövek kezelése egyidejű hyperurikaemiában, amikor a folyadékpótlás, diétás és hasonló intézkedések nem vezettek eredményre. _Gyermekek és serdülők:_ Eltérő eredetű másodlagos hyperurikaemia. Húgysav nephropathia leukémia kezelés alatt. Örökletes enzimhiányos betegségek, Lesch Nyhan-szindróma (részleges vagy teljes hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz enzim hiány) és adenin-foszforibozil-transzferáz enzim hiány. OGYÉI/47191/2022 OGYÉI/47192/2022 2 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek_ Az allopurinol-kezelést az esetleges mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében kis dózissal (például 100 mg/nap) kell elkezdeni, Izlasiet visu dokumentu