MILURIT 100 mg tabletta

Valsts: Ungārija

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-09-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

allopurinol

Pieejams no:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATĶ kods:

M04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

allopurinol

Vienības iepakojumā:

50x

Klase:

TK

Receptes veids:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produktu pārskats:

Kiszerelések: 50 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 01 - V - TK - igen; 40 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 03 - V - TK - igen; 60 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 04 - V - TK - igen; 70 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 05 - V - TK - igen; 80 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 06 - V - TK - igen; 120 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 07 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 47 - V - TK - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 48 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 49 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 50 - V - TK - igen; 70 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 51 - V - TK - igen; 80 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 52 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 53 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 54 - V - TK - igen; 110 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 55 - V - TK - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 56 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg tabletta - OGYI-T-23053; ALLOPURINOL INDOCO 100 mg tabletta - OGYI-T-23091; ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletta - OGYI-T-23309; ALLOPURINOL ACCORD 100 mg tabletta - OGYI-T-23544; LURECINE 100 mg tabletta - OGYI-T-24099

Autorizācija statuss:

Generikus

Autorizācija datums:

1972-01-01

Lietošanas instrukcija

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MILURIT 100 MG TABLETTA
MILURIT 300 MG TABLETTA
allopurinol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Milurit tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Milurit tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Milurit tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Milurit tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MILURIT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Milurit tabletta hatóanyaga az allopurinol. Az allopurinol
hatását a húgysavképződés és -lerakódás
csökkentésével fejti ki. A húgysav részben a szervezet saját
sejtmagjainak, részben pedig az
elfogyasztott táplálékkal felvett sejtmagok lebontása során
képződő anyag. A vér magas
húgysavszintje húgysavkristályok képződéséhez vezet, amelyek
lerakódhatnak a vesében, a bőrben és
az ízületekben, vesekövet, vesekárosodást, a bőrben kemény
csomókat, ízületi fájdalmat, duzzanatot
és nyomásérzékenységet okozva.
A Milurit tabletta alkalmazható:

köszvény megelőzésére: a magas húgysavszint húgysavkristályok
képződéséhez vezet,
amelyek lerak
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
MILURIT 100 mg tabletta
MILURIT 300 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Milurit 100_
_ _
_ _
_ mg tabletta _
_ _
_ _
100 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
_Milurit 300_
_ _
_ _
_ mg tabletta _
_ _
_ _
300 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Milurit 100_
_ _
_ _
_ mg tabletta:_
_ _
_ _
Fehér vagy szürkésfehér színű, kerek, lapos, metszett élű
tabletta, egyik oldalán „E 351” jelzéssel,
másik oldalán bemetszéssel.
_Milurit 300_
_ _
_ _
_ mg tabletta:_
_ _
_ _
Fehér vagy szürkésfehér színű, kerek, lapos, metszett élű
tabletta, egyik oldalán „E 352” jelzéssel,
másik oldalán bemetszéssel.
A tabletták egyenlő adagokra oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Felnőttek:_

Diétával nem kontrollálható hyperurikaemia minden fajtája,
beleértve az eltérő eredetű
másodlagos hyperurikaemiát és a hyperurikaemiás állapotok
szövődményeit, különösen
köszvény, húgysav nephropathia megnyilvánulása esetén, és a
húgysavkövek (vesekövek)
képződésének megelőzésére és feloldására.

Visszatérő kevert kalcium-oxalát kövek kezelése egyidejű
hyperurikaemiában, amikor a
folyadékpótlás, diétás és hasonló intézkedések nem vezettek
eredményre.
_Gyermekek és serdülők:_

Eltérő eredetű másodlagos hyperurikaemia.

Húgysav nephropathia leukémia kezelés alatt.

Örökletes enzimhiányos betegségek, Lesch

Nyhan-szindróma (részleges vagy teljes
hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz enzim hiány) és
adenin-foszforibozil-transzferáz
enzim hiány.
OGYÉI/47191/2022
OGYÉI/47192/2022
2
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Az allopurinol-kezelést az esetleges mellékhatások kockázatának
csökkentése érdekében kis dózissal
(például 100 mg/nap) kell elkezdeni,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu